Sistemik kılcal sızıntı sendromu

Genel Bakış

Sistemik kılcal sızıntı sendromu, kan damarlarından komşu vücut boşluklarına ve kaslara tekrarlayan büyük miktarda plazma sızıntısı ile karakterize nadir bir hastalıktır. Bu, kan basıncında, tedavi edilmezse organ yetmezliğine ve ölüme yol açabilecek keskin bir düşüşle sonuçlanır.

Clarkson hastalığı olarak da adlandırılan bu durum, yaygın enfeksiyonlara (septik şok) karşı şiddetli reaksiyonlarla karıştırılabilir. veya şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok). Ataklar, bir üst solunum yolu enfeksiyonu veya yoğun fiziksel eforla tetiklenebilir. Saldırıların sıklığı, bir yılda birkaç kez bir ömür boyu tek bir vakaya kadar değişebilir.

Belirtiler

Sistemik kılcal sızıntı sendromu ataklarından önce genellikle bir veya iki gün bir veya iki Aşağıdakileri içerebilecek daha fazla spesifik olmayan semptom:

İrritabilite
Yorgunluk
Karın ağrısı
Mide bulantısı
Kas ağrıları
Susuzluk artışı
Vücut ağırlığında ani artış

Sıvı kan dolaşımından dışarı sızarken, kan hacmi ve kan basıncı düşerken. Bu, böbreklerdeki, beyindeki ve karaciğerdeki dokuları normal işleyişi için ihtiyaç duydukları oksijen ve besinlerden mahrum bırakabilir.

içerik:

Tedavi

Sistemik kılcal sızıntı sendromunun nedeni bilinmemektedir ve bilinen bir tedavisi yoktur. Ataklar sırasında tedavi, semptomları stabilize etmeyi ve ciddi komplikasyonları önlemeyi amaçlar. İntravenöz sıvıların kullanımı dikkatle izlenmelidir.

Aylık intravenöz immünoglobulin (IVIG) infüzyonları gelecekteki epizodları önlemeye yardımcı olabilir. Başlangıçta astımı tedavi etmek için tasarlanmış bazı oral ilaçlarla önleyici tedavi de yardımcı olabilir, ancak bu ilaçlar titreme gibi rahatsız edici yan etkilere neden olabilir.

Gugi Health: Improve your health, one day at a time!