Muhtemelen Hiç Duymadığınız 11 Cilt Durumu

• Resimler
• Hidradenitis suppurativa
• Ters sedef hastalığı
• Harlequin iktiyoz
• Morgellonlar
• Elastoderma
• Pilonidal sinüs hastalığı
• Pemfigus vejeteryanlar
• Kutanöz Crohn hastalığı
• Sneddon-Wilkinson
• Ters liken planus pigmentozus
• Dowling-Degos
• Kalkış Yeri

Genel Bakış

Milyonlarca Amerikalı en az bir cilt rahatsızlığı ile yaşıyor. Akne, egzama ve rosacea gibi daha yaygın olanları muhtemelen biliyorsunuzdur. Aslında, bunlardan birine sahip olma ihtimalin çok yüksek.

Ayrıca bilmediğiniz çok çeşitli daha nadir cilt sorunları vardır. Hafif ila hayati tehlike arz edebilirler. Bazı durumlarda, onları geliştirenlerin yaşam kalitesini etkileyebilirler.

Bu daha az bilinen koşullardan bazılarına kısa bir genel bakış için okumaya devam edin.

Daha az bilinen cilt durumlarının resimleri

Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa (HS), vücudun bazı bölümlerinde lezyonların oluşmasına neden olan kronik inflamatuar bir durumdur cildin cilde temas ettiği yer. Koparmaların meydana geldiği en yaygın alanlar şunlardır:

• koltuk altı
• groin
• kalçalar
• üst baldır
• göğüsler

HS'nin nedeni bilinmemekle birlikte, genellikle ergenlik çağında başladığı için hormonların gelişiminde rol oynaması muhtemeldir.

Nüfusun yüzde 2 kadarı bu duruma sahiptir. En çok aşırı kilolu veya sigara içen kişilerde görülür. Kadınların HS'ye sahip olma olasılığı erkeklerden üç kat daha fazladır.

Genetik ve bağışıklık sisteminin, hastalığı geliştiren etkenler olduğuna inanılıyor.

Hidradenitis süpürativası olan kişiler, aşağıdakiler gibi belirli koşullar (veya komorbiditeler) için yüksek risk altındadır:

• akne
• inflamatuar bağırsak hastalığı (IBD )
• foliküler oklüzyon tetrad (akne conglobata, kafa derisinin diseksiyon selüliti ve pilonidal sinüs hastalığını içeren bir grup iltihaplı cilt hastalığı)
• metabolik sendrom
• polikistik over sendromu (PCOS)
• etkilenen cildin skuamöz hücreli karsinomu
• tip 2 diyabet

HS'nin ilk semptomları sivilce veya çıban gibi. Bu kırılmalar ya ciltte kalır ya da berraklaşır ve sonra yeniden ortaya çıkar.

Tedavi edilmezse, yara izi, enfeksiyon ve patlayan ve kötü kokulu bir sıvı yayan çatlaklar gibi daha şiddetli semptomlar ortaya çıkabilir.

Şu anda HS için bir tedavi yoktur, ancak semptomları yönetmeye yardımcı olacak bir dizi tedavi seçeneği mevcuttur. Bunlar şunları içerir:

• topikal merhemler,
• enjekte edilebilir biyolojikler dahil anti-inflamatuar ilaçlar
• hormon tedavisi

Daha şiddetli vakalarda ameliyat düşünülebilir.

Ters sedef hastalığı

Ters sedef hastalığına bazen intertrijinöz sedef hastalığı denir. HS'ye benzer şekilde, bu durum cildin cilde temas ettiği vücut kısımlarında kırmızı lezyonlar oluşturur. Bu lezyonlar çıban benzeri değildir. Pürüzsüz ve parlak görünüyorlar.

Ters sedef hastalığı olan pek çok kişinin vücutlarının başka bir yerinde en az bir başka sedef hastalığı vardır. Uzmanlar sedef hastalığına neyin sebep olduğundan tam olarak emin değiller, ancak genetik ve bağışıklık sistemi katkıda bulunan kilit faktörlerdir.

Sedef hastalığı dünya çapında insanların yaklaşık yüzde 3'ünü etkiler ve sedef hastalığı olan kişilerin yüzde 3 ila 7'sinde ters sedef hastalığı vardır.

Vücudun yüksek sürtünmeli bölgelerindeki cilt eğilimli olduğu için hassas olmak için durumu tedavi etmek zor olabilir. Steroid kremler ve topikal merhemler etkili olabilir, ancak aşırı kullanıldığında genellikle ağrılı tahrişe neden olur.

Daha şiddetli ters sedef hastalığı vakalarıyla yaşayan kişiler de durumlarını yönetmek için ultraviyole B (UVB) ışık tedavisine veya enjekte edilebilir biyolojik maddelere ihtiyaç duyabilir.

Harlequin iktiyozu

Harlequin iktiyoz, çocukların vücutlarında elmas şeklindeki pullar oluşturan sert ve kalın deriyle doğmasına neden olan nadir bir genetik bozukluktur.

Derin çatlaklarla ayrılmış bu plakalar göz kapaklarının, ağızlarının, burnunun ve kulaklarının şeklini etkileyebilir. Ayrıca uzuvların ve göğsün hareketini de kısıtlayabilirler.

Dünya çapında yaklaşık 200 vaka bildirildi. Bu duruma, vücudun cilt hücrelerinin normal gelişimi için gerekli bir proteini yapmasına izin veren ABCA12 genindeki bir mutasyon neden olur.

Mutasyon, lipidlerin cildin üst katmanına taşınmasını engeller ve pul benzeri plakaların oluşmasına neden olur. Plakalar şunları yapmayı zorlaştırıyor:

• su kaybını yönetmek
• vücut ısısını düzenlemek
• enfeksiyonla mücadele

Harlequin iktiyoz, her ebeveynden bir tane olmak üzere mutasyona uğramış genler yoluyla geçen otozomal resesif bir hastalıktır.

Biyolojik taşıyıcılar nadiren semptomlar gösterdiğinden, genetik testler genlerdeki değişiklikleri belirleyebilir ve herhangi bir genetik bozukluğu geliştirme veya geçirme şansınızı belirleyebilir.

Alacalı iktiyozun en yaygın tedavisi, cilt yumuşatıcı yumuşatıcılar ve cilt onarıcı nemlendiricilerden oluşan katı bir rejimdir. Ağır vakalarda oral retinoidler de kullanılabilir.

Morgellons hastalığı

Morgellons hastalığı, cilt yaralarından küçük liflerin ve partiküllerin ortaya çıkarak bir şeyin olduğu hissini yarattığı nadir bir durumdur. ciltte sürünerek.

Morgellons Araştırma Vakfı'na göre durum hakkında çok az şey biliniyor, ancak 14.000'den fazla aileyi etkiliyor.

Morgellonlar en çok orta yaşlı beyaz kadınlarda görülür. Aynı zamanda Lyme hastalığıyla da yakından ilişkilidir.

Bazı doktorlar, semptomları sanrısal istila adı verilen akıl sağlığı bozukluğuna benzer olduğu için bunun psikolojik bir sorun olduğuna inanıyor.

Belirtiler ağrılıdır ancak yaşamı tehdit etmez. Yaygın semptomlar şunlardır:

• kaşıntılı deri döküntüleri veya yaraları
• cilt içinde ve üzerinde siyah lifli madde
• yorgunluk
• anksiyete
• Depresyon

Lezyonlar belirli bir bölgeyi etkiler: baş, gövde veya ekstremiteler.

Morgellons hastalığı hala tam olarak anlaşılmadığından, standart bir tedavi seçeneği yoktur.

Hastalığı olan kişilere genellikle sağlık ekibiyle yakın temas halinde olmaları ve anksiyete ve depresyon gibi semptomlar için tedavi aramaları tavsiye edilir.

Elastoderma

Elastoderma, vücudun belirli bölgelerinde cildin artan gevşekliği ile kendini gösteren nadir bir durumdur. Bu, cildin gevşek kıvrımlarda sarkmasına veya sarkmasına neden olur.

Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, ancak boyun ve ekstremiteler, özellikle dirsekler ve dizler, en sık etkilenen bölgelerdir.

1.000.000'da 1'den az dünya çapında insanlar bu duruma sahip. Elastodermanın kesin nedeni bilinmemektedir. Organlara ve dokulara yapısal destek sağlayan bir protein olan elastinin aşırı üretiminin bir sonucu olduğu düşünülüyor.

Elastodermanın tedavisi veya standart tedavisi yoktur. Bazı insanlar etkilenen bölgeyi çıkarmak için ameliyat olacak, ancak gevşek cilt genellikle ameliyattan sonra geri dönüyor.

Pilonidal sinüs hastalığı

Pilonidal sinüs hastalığı, kalçanın tabanında veya kıvrımında küçük delikler veya tünellerle sonuçlanır. Semptomlar her zaman açık değildir, bu nedenle çoğu insan sorunlar ortaya çıkana kadar tedavi istemez veya durumu fark etmez.

Kalçalar arasındaki kıllar birbirine sürtündüğünde gelişir. Ortaya çıkan sürtünme ve basınç saçı içe doğru iter ve saçın büyümesine neden olur.

Bu hafif durum, her 100.000 kişiden 10 ila 26'sında görülür. Bu rahatsızlığı olan çoğu insan 15-30 yaşları arasındadır ve erkeklerde görülme sıklığı kadınlarda görülme sıklığının iki katıdır.

Genellikle uzun saatler oturma gerektiren işlerde çalışan insanları etkiler. Aynı zamanda hidradenitis süpürativa (HS) komorbiditesidir.

Enfekte pilonidal sinüs tedavisi birkaç faktöre bağlıdır:

• semptomlarınız
• apsenin boyutu
• ister ilk kez mi yoksa tekrarlayan bir enfeksiyon mu

Tedavi genellikle invazivdir ve herhangi bir görünür iltihabın etkilenen pilonidal sinüsünün boşaltılmasını içerir. Antibiyotikler, sıcak kompresler ve topikal merhemler de sıklıkla kullanılır.

Tekrarlayan apsesi olan kişilerin yüzde 40'ından biriyseniz, doktorunuzla ek cerrahi seçenekler hakkında konuşmayı unutmayın.

Pemfigus vejeteryanlar

Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), pemfigusu, bağışıklık sisteminizin sağlıklı epidermal hücrelere saldırmasına neden olan bir grup otoimmün hastalık olarak sınıflandırır. Epidermis, cildin en üst tabakasıdır.

HS'de olduğu gibi, cildin doğal olarak birbirine dokunduğu veya ovuşturduğu yerde lezyonlar veya kabarcıklar görülür. Ayrıca,

• ağız
• boğazında veya üzerinde de görünürler
• gözler
• burun
• genital bölgeler

Pemfiguslu çoğu insanın pemfigus vulgaris olarak bilinen bir türü vardır. Her 100.000 kişide 0,1 ila 2,7 kişide görülür.

Pemfigus vulgaris'in bir çeşidi olan pemfigus vejetans, dünya çapında pemfigus vakalarının yüzde 1 ila 2'sini oluşturmaktadır.

Pemfigus vejeteryanlar tedavi edilmezse ölümcül olabilir. Tedavi, lezyonlardan veya kabarcıklardan kurtulmaya ve geri gelmelerini önlemeye odaklanır.

Kortikosteroidler veya iltihabı azaltan diğer steroidler genellikle ilk savunma hattıdır. Bunun ötesinde, bölgeyi her gün temizlediğinizden ve giydirdiğinizden emin olurken lezyonları veya kabarcıkları çıkarmak için ameliyat olabilirsiniz.

Ağız ve boğaz için çareler ilaçlı gargara veya klobetazol, bir kortikosteroid ve oral hastalıkları tedavi etmek için kullanılan merhemdir.

Kutanöz Crohn hastalığı

Crohn hastalığı, gastrointestinal sistemi etkileyen inflamatuar bir bağırsak hastalığıdır (IBD).

Yaklaşık 780.000 Amerikalı onunla yaşıyor. Her yıl yaklaşık 38.000 yeni vaka var. Araştırmacılar, Crohn’un gelişiminde genetik, bağışıklık sistemi ve çevrenin rol oynadığından şüpheleniyor.

Crohn hastalığı olan kişilerin yüzde 20 ila 33'ü, hastalığın bir sonucu olarak ciltte lezyonlar yaşıyor. Bu, kutanöz salgın olarak bilinir.

Kutanöz lezyonlar genital siğillere benzer ve bağırsak hastalığı ciltte veya bağırsak yolu dışındaki başka bir organda ortaya çıktıktan sonra gelişir. Buna gözler, karaciğer ve safra kesesi dahildir. Eklemleri de etkileyebilir.

Crohn'ların tedavisi yoktur.

Cerrahi, kutanöz lezyonlar için başvurulacak tedavi seçeneğidir. Crohn hastalığınız ve lezyonlarınız metastaz yapmışsa veya yayılmışsa, ağrılı hale gelebilir ve ölümcül komplikasyonlara yol açabilir. Bu aşama için şu anda çok az tedavi seçeneği mevcuttur.

Sneddon-Wilkinson hastalığı

Sneddon-Wilkinson hastalığı, ciltte kümeler halinde irin lezyonlarının ortaya çıktığı bir durumdur. Aynı zamanda subkorneal püstüler dermatoz (SPD) olarak da bilinir.

Uzmanlar buna neyin sebep olduğundan emin değiller. Nadir görülen ve sıklıkla yanlış teşhis konulan hastalık tipik olarak 40 yaşın üzerindeki insanları, özellikle kadınları etkiler. Bu nedenle, kesin yaygınlığı bilinmemektedir.

Tıpkı HS'de olduğu gibi, cilt arasında birbirine çok sürtünen yumuşak, irin dolu yumrular oluşur. Kutanöz lezyonlar gövde üzerinde, deri kıvrımları arasında ve genital bölgede gelişir. Sürtünmeden dolayı "patlarlar".

Lezyonların bu şekilde patlamasına bir kaşıntı veya yanma hissi eşlik edebilir. Bu hisleri ciltte pullanma ve renk değişikliği izler. Kronik ve ağrılı olmasına rağmen bu cilt durumu ölümcül değildir.

Bu hastalık için tercih edilen tedavi antibiyotik dapsondur ve her gün 50 ila 200 miligramlık (mg) doz oral olarak uygulanır.

Ters liken planus pigmentosus

Ters liken planus pigmentozus, cilt kıvrımlarında renk değişikliğine ve kaşıntılı şişliklere neden olan iltihaplı bir durumdur.

Çoğunlukla Asya'dan insanları etkileyen, dünya çapında yalnızca 20 civarında vaka belgelenmiştir. Buna neyin neden olduğunu kimse bilmiyor.

Küçük kümeler halinde renksiz cilt şeklindeki düz lezyonlar veya maküller. Genellikle irin içermezler, ancak bazen olabilirler. Bazı insanların cildi zamanla doğal olarak temizlenirken, bazılarının yıllarca semptomları olabilir.

Bu durum orta derecelidir, ölümcül değildir ve topikal bir kremle tedavi edilebilir. Kortikosteroidler, iyileşme için en uygun tedavi seçenekleridir ve hatta bazı durumlarda pigmentasyona yardımcı olabilir.

Dowling-Degos hastalığı

Dowling-Degos hastalığı, özellikle koltuk altı, kasık ve eklem alanları gibi katlanan yerlerde ciltte koyulaşmaya neden olan genetik bir hastalıktır.

Daha az yaygın olmasına rağmen, pigment değişiklikleri aynı zamanda boynu, elleri, yüzü ve kafa derisini de etkileyebilir.

Lezyonların çoğu küçüktür ve siyah noktalara benzer, ancak ağız çevresinde sivilceye benzeyen kırmızı lekeler oluşabilir.

Lezyonlar ayrıca kafa derisinde sıvı dolu şişlikler olarak da görünebilir. Kaşıntı ve yanma hissi oluşabilir.

Tıpkı HS gibi, cilt değişiklikleri geç çocuklukta veya erken ergenlik döneminde ortaya çıkar.

Ancak, bazı insanlar yetişkinliğe kadar herhangi bir salgın yaşamaz. Dowling-Degos, yaşamı tehdit etmez, ancak hastalığı olan kişiler sıkıntı ve endişe yaşayabilir.

Bu hastalığın şu anda tedavisi yoktur. Lazer tedavisinden topikal steroidlere ve retinoidlere kadar tedaviler kullanılmıştır, ancak sonuçlar değişiklik göstermektedir ve hiçbir şey güvenilir bir şekilde etkili olmamıştır.

Getaway

Bir cilt rahatsızlığı ile karşı karşıyaysanız, vücudunuzu dinleyin ve semptomları ciddiye alın.

Doktorunuzla konuşun. Gerekirse sizi bir dermatoloğa yönlendirebilirler.

Bir dermatolog teşhis koymanıza ve özel sorunlarınız için en iyi tedavi seçeneklerini belirlemenize yardımcı olabilir.

Hidradenitis Suppurativa Yönetiminde Daha Fazla Bilgi

• Hidradenitis Suppurativa (HS) ile Yaşam İçin Temeller
• Hidradenitis Suppurativa'yı Daha Kötü Hale Getirebilecek 6 Şey ve Nasıl Önlenmeli Them
• Hidradenitis Suppurativa'nın Tedavi Edilmesi: Doktorunuza Ne Sormalısınız
• Hidradenitis Suppurativa için 8 Tamamlayıcı ve Doğal Terapi
• Tümünü görüntüleyin