Waldenstrom Makroglobulinemi Hakkında 9 Soru

Waldenstrom makroglobulinemi (WM), anormal beyaz kan hücrelerinin aşırı üretimi ile karakterize nadir görülen bir Hodgkin dışı lenfoma türüdür.

American Cancer Society'ye göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl her 1 milyon kişiden 3'ünü etkileyen, yavaş büyüyen bir kan hücresi kanseri türüdür.

WM bazen şu adla da anılır:

Waldenstrom hastalığı
lenfoplazmasitik lenfoma
birincil makroglobulinemi

Size WM teşhisi konduysa, hastalıkla ilgili pek çok sorunuz olabilir. Kanser hakkında olabildiğince çok şey öğrenmek ve tedavi seçeneklerini keşfetmek bu durumla başa çıkmanıza yardımcı olabilir.

İşte WM'yi daha iyi anlamanıza yardımcı olabilecek dokuz sorunun cevabı.

1. Waldenstrom makroglobulinemi tedavi edilebilir mi?

WM'nin şu anda bilinen bir tedavisi yoktur. Bununla birlikte, semptomlarınızı yönetmenize yardımcı olacak çeşitli tedaviler mevcuttur.

WM teşhisi konan kişilerin görünümü yıllar içinde iyileşmiştir. Bilim adamları ayrıca bağışıklık sisteminin bu tür kanseri reddetme ve yeni tedavi seçenekleri geliştirme yeteneğini artırmaya yardımcı olacak aşıları araştırıyor.

2. Waldenstrom makroglobulinemisi remisyona girebilir mi?

WM'nin remisyona girmesi için küçük bir şans var, ancak bu tipik değil. Doktorlar, hastalığın sadece birkaç kişide tamamen gerilediğini gördü. Mevcut tedaviler nüksetmeyi engellemez.

Remisyon oranları hakkında çok fazla veri olmasa da, 2016'da yapılan küçük bir çalışma, WM'li 43 katılımcının 3'ünün "R -CHOP rejimi. "

R-CHOP rejimi aşağıdakilerin kullanımını içeriyordu:

rituximab
siklofosfamid
vincristine
doksorubisin
prednizon

Diğer 31 katılımcı da kısmi remisyon elde etti.

Bu tedavinin mi yoksa başka bir rejimin mi olduğunu öğrenmek için doktorunuzla konuşun. tam size göre.

3. Waldenstrom makroglobulinemisi ne kadar nadirdir?

Amerikan Kanser Derneği'ne göre, doktorlar Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl 1.000 ila 1.500 kişiye WM tanısı koymaktadır. Ulusal Nadir Bozukluklar Örgütü, bunun çok nadir bir durum olduğunu düşünüyor.

WM, kadınlardan iki kat fazla erkeği etkileme eğilimindedir. Hastalık siyahlarda beyazlardan daha az yaygındır.

4. Waldenstrom makroglobulinemi nasıl ilerler?

WM çok kademeli olarak ilerleme eğilimindedir. B lenfositleri adı verilen çok sayıda beyaz kan hücresi oluşturur.

Bu hücreler, aşırı miktarda immünoglobulin M (IgM) adlı bir antikor oluşturur ve bu da hiperviskozite adı verilen kan kalınlaşmasına neden olur. Bu, organlarınızın ve dokularınızın düzgün çalışmasını zorlaştırır.

Fazla B lenfositi, kemik iliğinde sağlıklı kan hücreleri için çok az yer bırakabilir. Kırmızı kan hücresi sayınız çok düşük olursa anemi geliştirebilirsiniz.

Normal beyaz kan hücrelerinin eksikliği, vücudunuzun diğer enfeksiyon türleriyle savaşmasını zorlaştırabilir. Trombositleriniz de düşerek kanamaya ve morarmaya neden olabilir.

Bazı insanlar tanı konulduktan sonra birkaç yıl boyunca hiçbir belirti yaşamaz.

Erken belirtiler, aneminin bir sonucu olarak yorgunluk ve düşük enerjiyi içerir. Ayrıca el ve ayak parmaklarınızda karıncalanma ve burun ve diş etlerinizde kanama olabilir.

WM sonunda organları etkileyerek karaciğer, dalak ve lenf düğümlerinde şişmeye neden olabilir. Hastalıktan kaynaklanan hiperviskozite, bulanık görmeye veya retinaya kan akışıyla ilgili sorunlara da yol açabilir.

Kanser, beyindeki zayıf kan dolaşımının yanı sıra kalp ve böbrek sorunları nedeniyle sonunda felç benzeri semptomlara neden olabilir.

5. Waldenstrom makroglobulinemisi ailelerde mi görülüyor?

Bilim adamları hala WM üzerinde çalışıyorlar, ancak kalıtsal genlerin bazı insanların hastalığı geliştirme şansını artırabileceğine inanıyorlar.

Bu tür kansere sahip kişilerin yaklaşık yüzde 20'si, WM'li biriyle veya anormal B hücrelerine neden olan başka bir hastalığa yakındır.

WM teşhisi konan çoğu kişinin ailesi yoktur. bozukluğun geçmişi. Genellikle kişinin yaşamı boyunca kalıtsal olmayan hücre mutasyonlarının bir sonucu olarak ortaya çıkar.

6. Waldenstrom makroglobulinemisine ne sebep olur?

Bilim adamları henüz WM'ye neyin sebep olduğunu tam olarak tam olarak saptayamadılar. Kanıtlar, bir kişinin hayatı boyunca genetik, çevresel ve viral faktörlerin bir karışımının hastalığın gelişmesine yol açabileceğini gösteriyor.

Waldenstrom makroglobulinemili kişilerin yaklaşık yüzde 90'ında MYD88 geninde bir mutasyon meydana geliyor. Uluslararası Waldenstrom Makroglobulinemi Vakfı'na (IWMF).

Bazı araştırmalar, hastalığı olan bazı kişilerde (ancak hepsinde değil) kronik hepatit C ve WM arasında bir bağlantı buldu.

Deri, kauçuk, çözücüler, boyalar ve boyalardaki maddelere maruz kalma da bazı WM vakalarında bir faktör olabilir. WM'ye neyin sebep olduğuna dair araştırma devam ediyor.

7. Waldenstrom makroglobulinemisi ile ne kadar yaşayabilirsiniz?

Son araştırmalar, IWMF'ye göre WM'li kişilerin yarısının teşhis edildikten sonra 14 ila 16 yıl hayatta kalmasının beklendiğini gösteriyor.

Kişisel bakış açınız şunlara bağlı olarak değişebilir:

yaşınız
genel sağlık
hastalığın ne kadar hızlı ilerlediği

Diğer kanser türlerinin aksine, WM aşamalı olarak teşhis edilmez. Bunun yerine, doktorlar, görünümünüzü değerlendirmek için Waldenstrom Makroglobulinemi için Uluslararası Prognostik Puanlama Sistemini (ISSWM) kullanırlar.

Bu sistem, aşağıdakiler dahil çeşitli faktörleri hesaba katar:

yaş
kan hemoglobin seviyesi
trombosit sayısı
beta-2 mikroglobulin seviyesi
monoklonal IgM seviyesi

Bu risk faktörleri için aldığınız puanlara bağlı olarak, doktorunuz sizi düşük -, orta veya yüksek riskli grup; bu, bakış açınızı daha iyi anlamanıza yardımcı olabilir.

American Cancer Society'ye göre, düşük risk grubundaki insanlar için 5 yıllık hayatta kalma oranı yüzde 87, orta risk grubu yüzde 68 ve yüksek risk grubu yüzde 36'dır.

Bu istatistikler, WM teşhisi konan ve Ocak 2002'den önce tedavi edilen 600 kişiden elde edilen verilere dayanmaktadır.

Yeni tedaviler daha iyimser bir görünüm sağlayabilir.

8. Waldenstrom makroglobulinemi metastaz yapabilir mi?

Evet. WM, vücudun birçok yerinde bulunan lenfatik dokuyu etkiler. Bir kişiye hastalık teşhisi konduğunda, kanda ve kemik iliğinde zaten bulunabilir.

Daha sonra lenf düğümlerine, karaciğere ve dalağa yayılabilir. Nadir durumlarda, WM midede, tiroid bezinde, deride, akciğerlerde ve bağırsaklarda da metastaz yapabilir.

9. Waldenstrom makroglobulinemi nasıl tedavi edilir?

WM tedavisi kişiden kişiye değişir ve genellikle siz hastalıktan semptomlar görene kadar başlamaz. Bazı kişilerin tanıdan birkaç yıl sonrasına kadar tedaviye ihtiyacı olmayabilir.

Doktorunuz, aşağıdakiler dahil kanserden kaynaklanan belirli koşullar mevcut olduğunda tedaviye başlamayı önerebilir:

hiperviskozite sendromu
anemi
sinir hasarı
organ problemleri
amiloidoz
kryoglobulinler

Başa çıkmanıza yardımcı olacak çeşitli tedaviler mevcuttur semptomlar. WM için yaygın tedaviler şunları içerir:

plazmaferez
kemoterapi
hedefli tedavi
immünoterapi

Nadir durumlarda, doktorunuz aşağıdakiler gibi daha az yaygın tedaviler önerebilir:

dalağın alınması
kök hücre nakli
radyasyon terapi

Çıkarım

WM gibi ender görülen bir kanser teşhisi konulması çok büyük bir deneyim olabilir.

Bununla birlikte, durumunuzu ve tedavi seçeneklerinizi daha iyi anlamanıza yardımcı olacak bilgiler almak, bakış açınız hakkında kendinize daha fazla güvenmenize yardımcı olabilir.