15 yaşında MS Teşhisinden Sonra Derin Depresyona Girdim

21 yaşındaki Ashley Contino'ya sadece 15 yaşında multipl skleroz teşhisi kondu. İlk başta durumunun ölümcül olmadığını duyunca rahatlamış olmasına rağmen (vücudun bir tarafında yorgunluk, göz ağrısı ve uyuşma vardı), multipl skleroz hakkında daha fazla şey öğrendikten sonra depresyona girdi. Bununla birlikte, kaynak yarattıktan - - neredeyse 100.000 $ - - ve başkalarını eğitmek için çalıştıktan sonra, daha olumlu bir tutuma sahip. İlk teşhisten bu yana yalnızca bir kez tekrarladı.

Multipl skleroz teşhisi yaklaşık iki hafta içinde gerçekleşti. Yaklaşık altı yıl önce, 15 yaşındayken ve dokuzuncu sınıftayken çok yorulmaya başladım. Lise voleybolu ve gençler olimpik top oynuyordum ve aşırıya kaçtığımı düşündüm. Yaklaşık bir hafta boyunca akşam 6'dan itibaren uyumaya başladım. Sabah 6'ya kadar Sonra bir gün sabah iyiydim ama okulda gözlerimin arkasında korkunç bir ağrı hissetmeye başladım. Öğretmenlerimden birine söyledim ve hemşireye gönderildim.

Hemşire ofisine giderken koridorlarda yürüyordum ve bütün yanım uyuştu. Diş hekiminin muayenehanesine Novocaine götürdüğün zamanki gibi yüzümün sarktığını hissedebiliyordum. Hayatımdaki en korkunç dönemdi çünkü daha önce hiç böyle bir şey hissetmemiştim. Hemşire ofisine ulaşmadan önce kendimden geçtim.

Biri beni ofisine götürdü ve tansiyonum çok yüksekti. Babam gelip beni aldı ve hastaneye götürdü. Orada bir BT taraması yaptılar ve doktor migrenim olduğunu ve beni eve göndereceğimi söyledi. Onun yüzüne baktım ve 'Bu migren değil' dedim. Başka bir beyin taraması yaptılar ve beynimde bir şey olduğunu gördüler. Hastaneden ayrıldıktan iki gün sonra bana MR çektiren bir nöroloğa gönderildim. Birkaç gün sonra onu görmeye gittim ve Lyme hastalığı olduğunu düşündüğünü ve tedavi edilebilir olduğu için endişelenmemesini söyledi. Ertesi gün, bir omurga vuruşunu yaptılar ve birkaç gün sonra, ofisine gittim ve bana MS hastası olduğumu söyledi.

Bana söylediğinde çok iyi anladım. Ofisinde oturuyordum ve 15 yaşında büyümeyi öğrenmen gerektiğini söyledi. "Bu beni öldürmüyor, her neyse" diye düşündüm.

Sonra eve gittim ve ailem çıldırdı. . Annemle oturdum ve araştırmaya başladım. Ondan sonra derin bir depresyona girdim ve üç gün boyunca yemek yemedim veya odamdan çıkmadım. Tek düşünebildiğim, "Bunu hak etmek için ne yaptım?" Ama ben bir Hristiyanım ve sonunda bunun bir nedenden dolayı bana verildiğini fark ettim; Üstesinden gelemeyeceğim hiçbir şey verilmeyecekti. Bir fark yaratmam için bana verildi.

Hastalığı anlamalarına yardımcı olmak ve MS'in ne olduğu hakkında hiçbir fikri olmayan insanlara anlatmak için dışarı çıkıp insanlarla konuşmaya karar verdim. İnsanların kendilerine genç teşhis edilebileceğini ve ilerlememesi için tedavi görmeleri gerektiğini anlamalarını istiyorum. Etkinliklerde konuşuyorum ve kendi bağış toplama çabalarımı yapıyorum.

Her yıl Western Pennsylvania MS Society ile yürüyüş yapıyorum. İlk yıl insanlara hikayemi anlatan ve küçük bağışlar isteyen mektuplar gönderdim. Bir ton para topladım. Sonra bağış toplama yemekleri yapmaya başladım ve lastik ördek yarışları ve sessiz müzayedeler yaptım. Ve her yıl MS yürüyüşü yapıyorum ve her zaman en büyük takıma sahibim ve her zaman bölgedeki en büyük bağış toplayan kişiyim. Toplamda neredeyse 100.000 $ topladım.

Okulda pazarlama okuyorum ve insanların gelip katılmak isteyebilmeleri için işleri eğlenceli hale getirmeniz gerektiğini biliyorum. Ve bunlar eğlenceli etkinlikler; insanlar bunu bir şeyler öğrenirken dışarı çıkıp sosyalleşmenin bir yolu olarak görüyor.

İlk teşhisten sonra, yaklaşık bir yıl sonra bir bölüm geçirdim ve o zamandan beri başka bir bölüm yaşamadım. Bir yıl önce Tysabri'ye takıldım ve giydiğimden beri hastalık ilerlemedi. Teşhis konulduktan sonra hala dışarı çıktım ve voleybol oynadım ve normalde yapacağım her şeyi yaptım. Yorgunluk gerçekten beni etkileyen tek semptom. Bazen yataktan kalkmak için mücadele ediyorum.

Gittiğim ilk MS etkinliklerinden birinde, insanların hepsinin tekerlekli sandalyeleri ve yürüteçleri vardı ve bu benim için büyük bir gerçeklik kontrolü oldu. Ancak MS her insan için farklıdır. Kimlerin benim gibi olduğunu ve sorunları olmayan çok şey biliyorum.

Bir keresinde babası MS teşhisi nedeniyle intihar eden bir kızla tanıştım. İnsanların pes etmesini ve bunun hayatlarını ele geçirmesini istemiyorum. MS etrafında hayatınızı değiştirmeniz gerekebilir, ancak bunun sizi ele geçirmesi gerekmez. Bence olumlu bir tavrı sürdürürsem, daha kötüye gitmeyecek. Daha da kötüleşeceğimi düşünürsem, daha da kötüleşirim. Olursa, ben hallederim.

Sloganım, hayat bir kağıt destesi gibidir, size dağıtılan elin üstesinden gelmek zorundasınız. Bunun bana neden olduğunu soramazsın, onu almalısın ve onunla koşmalısın. Çok şey yaşadım - boşanmış ebeveynler ve vefat eden bir büyükbaba. Ama olumlu bir tavrı sürdürür ve ileriye bakarsam, hayat düzelecek. Olumlu bir tavrınız varsa, bu gerçekten hayatınızı etkiler.