Bella Hadid, Lyme Hastalığıyla Hayatın Nasıl Olduğunu ve Günlük Mücadelesi Belirtilerini Paylaştı

Baş ağrısı, kas spazmları, uykusuzluk, beyin sisi - Bella Hadid, Lyme hastalığı ile hayatın nasıl olduğu hakkındaki "gerçeği" Instagram'da paylaştı. 24 Ağustos'ta model, anksiyete, ışığa ve gürültüye duyarlılık, eklem ağrısı, maya enfeksiyonları ve karıncalanma gibi düzenli olarak mücadele ettiği neredeyse 30 Lyme hastalığı semptomunu vurguladı.

Hadid, şef Joudie Kalla’nın Filistin’inde bir Plate Instagram hesabında yayınlanan diyagramlar ve infografikler aracılığıyla semptomlarını paylaştı.

Lyme teşhisi konulan 23 yaşındaki model, "Her gün bu özelliklerden en az 10 tanesini hatasız hissediyorum ... muhtemelen 14 yaşımdan beri, ancak 18 yaşıma girdiğimde daha agresif bir şekilde" diyordu Semptomlar 'her gün acı çekiyoruz. Tedavisi yok, 'diye ekledi.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, ABD'de en yaygın vektör kaynaklı hastalık olan Lyme hastalığı, enfekte keneler yoluyla insanlara bulaşır. Tipik semptomlar arasında baş ağrısı, titreme, ateş, yorgunluk, eklem ağrıları ve vakaların% 70-80'inde görülen bir "boğa gözü" döküntüsü olan eritema migrans yer alır.

Bakteriyel bir enfeksiyon olduğu için Lyme hastalığı genellikle doksisiklin veya amoksisilin gibi oral antibiyotiklerle tedavi edilir ve hastalar genellikle 'uygun tedaviyle tamamen ve hızlı bir şekilde iyileşir', NYU Langone Health'de bir immünolog olan Purvi Parikh, MD ve daha önce Sağlık denen Hastayı Koruma Doktorları üyesi.

Bununla birlikte, bazı durumlarda enfeksiyon şiddetli hale gelebilir veya uzayabilir — Hadid ve diğer birçok kişi buna "kronik Lyme" adını verir.

CDC, kronik Lyme hastalığını tanımasa da, daha önce Lyme hastalığı için tedavi görmüş hastaların ağrı, yorgunluk semptomlarına sahip olduğu Tedavi Sonrası Lyme Hastalığı Sendromu (PTLDS) adı verilen bir durumu tanımlar. veya ilk tedavilerini bitirdikten sonra altı aydan fazla süren düşünme güçlüğü.

Kronik Lyme hastalığı teşhisinin daha fazla kabul edilmesini savunan, kar amacı gütmeyen bir grup olan Uluslararası Lyme ve İlişkili Hastalıklar Derneği (ILADS), bu hastalığa sahip hastaların kişiselleştirilmiş tedaviye ve daha uzun kurslara ihtiyaç duyabileceklerine dikkat çekiyor

Tıp camiasında devam eden tartışmalara rağmen, hastalardan gelen anekdot niteliğindeki kanıtlar CLD için güçlü bir vaka oluşturmaktadır. 2007'de bir kene tarafından ısırılan bir kadın 2020'de hala Lyme hastalığı semptomlarıyla mücadele ediyor. Stephanie Buice daha önce Sağlık 'a verdiği demeçte, "Hayatımın geri kalanı için savaşacağım bir savaş" i>.

Hadid'e "görünmez hastalık" adını verdiği hastalık teşhisi konulduğundan beri, hayatını nasıl etkilediği hakkında düzenli olarak konuşuyor. Evening Standard dergisine verdiği röportajda, hastalığın hafızasını nasıl etkilediğini açıkladı. "Araba sürmeyi bıraktım çünkü çarpmaya devam ettim, çünkü beynim çalışmayı bıraktı," dedi. Her zaman çok yorulmuştum. Hafızamı etkiledi, bu yüzden birden yaşadığım Malibu'dan Santa Monica'ya nasıl gideceğimi hatırlamıyordum. "

Global Lyme Alliance'ın ikinci yıllık" Uniting for a Lyme- "de güçlü bir konuşma yaptı. 2016'da düzenlenen Özgür Dünya ”galası konuklara," Hayat her zaman dışarıda göründüğü gibi değildir ve bu yolculuğun en zor kısmı, hissettikleriniz yerine görünüşünüze göre değerlendirilmektir. "

Hadid sözlerine şöyle devam etti: "Kemik ağrıları ve yorgunluktan yataktan kalkmak istememenin ve günlerce sosyalleşmek veya insanların yanında olmak istememenin nasıl bir his olduğunu biliyorum çünkü anksiyete ve beyin sisi sadece buna değmez. Yıllar sonra, iyileşip hayatınıza devam etmek yerine hastalıkla yaşamaya alışmaya başlıyorsunuz. "