CDC: Otizm, Yükselen DEHB Oranları

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) tarafından yayınlanan yeni bir rapora göre, ABD'de otizm gibi gelişimsel engellilik teşhisi konan çocukların ve gençlerin oranı 1990'ların sonundan bu yana% 17 arttı.

Araştırmacılar, 1997 ile 2008 yılları arasında, engellilik teşhisi konan çocukların sayısının 8,2 milyondan yaklaşık 10 milyona veya 3-17 yaş arasındaki tüm çocukların% 15'inden fazlasına yükseldiğini buldu.

Bu yükseliş eğilimi, büyük ölçüde otizm ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) tanısı alan çocukların sayısındaki artıştan kaynaklanıyor, ancak kekemelik ve öğrenme güçlüğü yaygınlığı da arttı.

Pediatrics dergisinin Haziran sayısında yer alan çalışma, 1988'den bu yana gelişimsel engellerle ilgili ulusal düzeyde temsili ilk verilerin toplandığını söylüyor, çalışmanın yazarlarından biri ve CDC Ulusal Merkezi'nde epidemiyolog Sheree Boulet, Doğum Tanımı ect and Developmental Disabilities.

İlgili bağlantılar:

Artışların nedenleri net değil, ancak artan farkındalık ve gelişimsel engellerin artan kabulü muhtemelen büyük bir rol oynadı, diyor Boulet . Örneğin, DEHB gibi durumlar için erken ve etkili tedavilerin mevcudiyetinin daha fazla ebeveyni çocuklarını bu bozukluk için taramaya teşvik edebileceğini açıklıyor.

Çalışma bulguları, ' New York'taki Maimonides Tıp Merkezi psikoloji direktörü Dr. Alan Hilfer, artan farkındalık ve çok daha iyi raporlama ”diyor. (Hilfer yeni araştırmaya dahil değildi.)

Aynı zamanda, engellerin oluşumu gerçekten artıyor olabilir. Araştırmacılar, yaşamın ilerleyen dönemlerinde bebek sahibi olmaya, daha erken doğumlara ve doğurganlık tedavilerinin giderek daha fazla kullanılmasına (bunların hepsi gelişimsel yetersizlikler için risk faktörleri) doğru bir değişimin daha yüksek oranlara katkıda bulunabileceğini söylüyor.

The The Boulet, bulguların 'kullanıma sokulabilecek daha fazla önleme stratejisi olduğunu gösteriyor' diyor.

Çalışma, ülke çapında yaklaşık 120.000 çocukla yüz yüze görüşmeleri içeren ulusal temsili sağlık anketlerine dayanıyordu. . Görüşmeler sırasında, araştırmacılar ebeveynlere çocuklarına otizm, DEHB, öğrenme güçlüğü, serebral palsi, nöbetler, kekemelik veya kekemelik, işitme kaybı, körlük veya zihinsel engel (eski adıyla zihinsel gerilik olarak biliniyordu) teşhisi konulup konulmadığını sordu.

Genel sakatlık oranı, 12 yıllık çalışma döneminde yaklaşık% 13'ten% 15'in biraz üzerine çıktı. 2008 yılında en yaygın engelliler DEHB (% 7,6) ve öğrenme güçlüğü (% 7,2) idi. Çocukların kabaca% 0,75'ine otizm teşhisi konmuştu, bu oran 1997'de% 0,19'du.

Azalacak tek engel,% 31 oranında azalan orta ila ileri derecede işitme kaybı oldu.

Ekonomik, etnik ve cinsiyet sınırlarında teşhis oranlarındaki farklılıklar çarpıcıydı, diyor Boulet.

Örneğin, kız çocuklarının neredeyse iki katı sayıda erkek çocuk engelliydi. Çalışma, DEHB ve diğer engellerin semptomlarının erkek çocuklarda daha belirgin olması ve bu nedenle teşhis edilme ihtimalinin daha yüksek olmasına rağmen, bazı genetik engellerin erkekler tarafından kalıtım yoluyla alınma olasılığının daha yüksek olmasından kaynaklanıyor olabilir.

Oranlar ayrıca Medicaid kullanan düşük gelirli ailelerin çocukları ve çocukları arasında ortalamanın oldukça üzerindeydi. Hispanik çocuklar, beyaz veya siyah çocuklara göre daha düşük engel oranlarına sahipti, bu da gerçek engellilik oranından ziyade belki de dil zorluklarını ve sağlık hizmetlerine erişimin önündeki diğer engelleri yansıtıyor.

Çalışmada görülen engelli artış, Boulet ve meslektaşları, uzmanlaşmış sağlık ve sosyal hizmetlere (ruh sağlığı hizmetleri ve terapistler gibi) artan ihtiyaç olduğunu söylüyor. Bununla birlikte, sağlık sistemi genelindeki bütçe baskıları nedeniyle, çocuklar tam olarak bu tür özel tedavi ve önlemeyi kaçırma riskiyle karşı karşıyadır, diyor Hilfer.

'Erken müdahalenin daha çok farkındayız. Bu çocuklarda en büyük başarının anahtarı, "diyor," Bunu yapmak için kaynaklara ihtiyacımız var. "