Polisitemia Vera'nın Komplikasyonları: Bilmeniz Gerekenler

Polisitemi vera (PV), aşırı kırmızı kan hücresi üretimine neden olan, yavaş büyüyen bir kan kanseri türüdür. Kandaki beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarını da artırabilir. Ekstra hücreler kanı kalınlaştırır ve pıhtılaşma olasılığını artırır.

PV, akut miyeloid lösemi, miyelofibroz ve miyelodisplastik sendrom riskini artırır. Bunlar nadir fakat potansiyel olarak ciddi komplikasyonlardır.

PV'nin tedavisi yoktur, ancak semptomları yönetmek ve kanı inceltmek için tedaviler mevcuttur. Bu, pıhtı veya diğer komplikasyon riskini azaltmaya yardımcı olur.

Polisitemi vera tedavisi

PV genellikle rutin kan çalışmasıyla keşfedilir. Yaygın semptomlar arasında yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı ve kaşıntılı cilt bulunur. Yüksek düzeyde kırmızı veya beyaz kan hücreleri ve trombositler gösteren kan çalışması, PV anlamına gelebilir.

PV tedavisi semptomları yönetmeye ve büyük bir pıhtı riskini azaltmaya yardımcı olur. İşlem görmemiş PV, pıhtılaşma olasılığı daha yüksek olan daha kalın kanla sonuçlanır. Ayrıca diğer kan kanseri türlerini geliştirme riskini de artırır. PV için tipik tedaviler şunları içerir:

Flebotomi. Bu, inceltmek ve pıhtı riskini azaltmak için bir miktar kan alındığı zamandır.
Kan inceltici. PV'li birçok kişi kanı inceltmek için her gün düşük doz aspirin alır.
Kan hücresi ve trombosit konsantrasyonunu düşürmek için ilaçlar. Tıbbi geçmişinize ve kan seviyenize bağlı olarak farklı seçenekler mevcuttur.
Kaşıntılı cildi yönetmek için ilaçlar. Antihistaminikler veya antidepresanlar sıklıkla kullanılır. PV'deki kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarını düşürmek için kullanılan bazı ilaçlar da kaşıntılı cildin hafifletilmesine yardımcı olur.

PV'niz varsa, kan seviyelerinizin ve semptomlarınızın yakından izlenmesi gerekecektir. Dikkatli izleme ve özenle bile, PV bazen ilerleyebilir. Sağlık ekibinizle düzenli iletişim halinde olmak iyi bir fikirdir. Kan seviyenizde veya nasıl hissettiğinizde değişiklikler varsa, tedavi planınız gerektiği gibi değişebilir.

Kan hücrelerini aşırı üreten hücreler yıpranabilir. Bu, skar dokusuna ve olası miyelofibroza (MF) ilerlemeye neden olur. Bazı durumlarda, dalak, fazla kan hücrelerini süzdükten sonra yıllarca büyür. Lösemi ve miyelodisplastik sendromlara ilerleme nadirdir, ancak ortaya çıkabilir.

Miyelofibroz nedir?

Miyelofibroz (MF), kanı ve kemik iliğini etkileyen başka bir nadir kanser türüdür. Yavaş büyüme eğilimindedir.

MF ile kemik iliğinde yara dokusu oluşur. Sağlıklı hücre üretimi, kanser hücreleri ve yara dokusu tarafından engellenir. Sonuç, daha düşük seviyelerde beyaz ve kırmızı kan hücreleri ve trombositlerdir.

Miyelofibrozun bazı belirti ve semptomları nelerdir?

MF yavaş yavaş gelişir, bu nedenle semptomlar erken aşamalarda ortaya çıkmayabilir. Kan çalışması, kan hücrelerinin seviyelerinin değiştiğini gösterebilir. Eğer öyleyse, daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Tanıyı doğrulamak için kemik iliği biyopsisi dahil başka testler yapılabilir.

Hem MF hem de lösemide daha düşük sağlıklı kan hücresi seviyeleri görülür. Bu nedenle benzer belirti ve semptomlara sahiptirler. Miyelofibrozun belirti ve semptomları şunları içerir:

düşük seviyelerde kırmızı ve beyaz kan hücreleri ve trombositler
yorgunluk veya düşük enerji
ateş
açıklanamayan kilo kaybı
gece terlemeleri

Miyelofibroz nasıl tedavi edilir?

MF yavaş büyüme eğiliminde olduğundan, bu rahatsızlığı olan birçok kişi hemen tedaviye ihtiyaç duymaz. Kan seviyelerinde veya semptomlarında herhangi bir değişiklik olup olmadığını izlemek için yakından izleme önemlidir. Tedavi öneriliyorsa şunları içerebilir:

Kök hücre nakli. Donör kök hücrelerinin infüzyonu, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin miktarının artmasına yardımcı olabilir. Bu tedavi tipik olarak nakilden önce kemoterapi veya radyasyonu içerir. Miyelofibrozlu herkes kök hücre nakli için iyi bir aday değildir.
Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) veya fedratinib (Inrebic). Bu ilaçlar semptomları yönetmek ve kan hücresi seviyelerini normalleştirmek için kullanılır.

Miyelodisplastik sendromlar nelerdir?

Miyelodisplastik sendromlar (MDS), ne zaman ortaya çıkan bir kanser türüdür. kemik iliği, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin üretimini etkileyen anormal kan hücreleri üretir. Bu hasarlı hücreler düzgün çalışmaz ve sağlıklı hücreleri dışarıda bırakır.

Pek çok farklı MDS türü vardır. Hızlı veya yavaş büyüyebilir. MDS, MDS'den çok daha hızlı büyüyen bir kanser türü olan akut miyeloid lösemiye ilerleyebilir.

Miyelodisplastik sendromların bazı belirti ve semptomları nelerdir?

MDS, diğer kan kanseri türlerine benzer belirti ve semptomlara sahiptir. Yavaş büyüyen MDS türleri pek çok semptom göstermeyebilir. Kan çalışması, kan hücresi seviyelerinde değişiklikler göstermeye başlayacaktı.

MDS'nin belirti ve semptomları şunları içerebilir:

yorgunluk
kolayca yorulma
genel olarak kendini iyi hissetmeme
ateş
sık enfeksiyonlar
kolayca morarma veya kanama

Miyelodisplastik sendromlar nasıl tedavi edilir?

MDS'nin birçok farklı formu vardır . Doktorunuzun önereceği tedavi, MDS'nin türüne ve kişisel sağlık geçmişinize bağlı olacaktır. MDS için tedaviler şunları içerir:

İzleme. MDS'li bazı kişilerin hemen tedaviye ihtiyacı olmayabilir. Semptomları ve kan seviyeleri, herhangi bir değişiklik olup olmadığı için düzenli olarak izlenecektir.
Kan transfüzyonları. Kırmızı kan hücreleri ve trombositler infüzyon yoluyla verilebilir. Bu, anemiyi tedavi etmek için vücuttaki seviyelerin artmasına ve kanın düzgün şekilde pıhtılaşmasına yardımcı olur.
Büyüme faktörü ajanları. Bu ilaçlar vücudun daha sağlıklı kan hücreleri ve trombositler yapmasına yardımcı olur. Enjeksiyonla verilirler. Herkes için işe yaramazlar, ancak MDS'li birçok kişi kan seviyelerinde bir iyileşme görüyor.
Kemoterapi. MDS için kullanılan birkaç kemoterapi ilacı vardır. MDS türü risk altındaysa veya hızla ilerliyorsa, daha yoğun bir kemoterapi türü kullanılacaktır.
Kök hücre nakli. Ciddi riskler olabileceği için bu tedavi herkese tavsiye edilmez. Donör kök hücrelerinin infüzyonunu içerir. Plan, donör kök hücrelerinin yeni sağlıklı kan hücrelerine dönüşmesidir.

Akut miyeloid lösemi nedir?

Lösemi, kemik iliğindeki bir kök hücre anormal hale geldiğinde ortaya çıkan başka bir kan kanseri türüdür. Bu, diğer anormal hücrelerin oluşumunu tetikler. Bu anormal hücreler, normal sağlıklı hücrelere göre daha hızlı büyür ve kontrolü ele geçirmeye başlar. Lösemili bir kişi daha düşük seviyelerde normal beyaz ve kırmızı kan hücrelerine ve trombositlere sahiptir.

Farklı lösemi türleri vardır. PV'ye sahip olmak, akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir tür riskinizi artırır. AML yetişkinlerde en yaygın lösemi şeklidir.

Löseminin bazı belirti ve semptomları nelerdir?

Lösemi vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin seviyelerini düşürür. AML'li kişilerde bunların seviyeleri çok düşüktür. Bu onları anemi, enfeksiyon ve kanama riskine sokar.

AML, hızla büyüyen bir kanser türüdür. Düşük kan hücresi sayımları ile birlikte semptomlar mevcut olacaktır. Löseminin tipik semptomları arasında şunlar bulunur:

yorgunluk
nefes darlığı
ateş
sık enfeksiyon
açıklanamayan kilo kaybı
iştahsızlık
daha kolay morarma

Lösemi nasıl tedavi edilir?

Var lösemi için farklı tedavi seçenekleri. Tedavinin amacı, yeni ve sağlıklı kan hücrelerinin ve trombositlerin oluşmasına izin vermek için kanser hücrelerini öldürmektir. Tedaviler tipik olarak şunları içerir:

Kemoterapi. Birçok farklı kemoterapi ilacı mevcuttur. Sağlık ekibiniz sizin için en iyi yaklaşımı belirleyecektir.
Kök hücre nakli. Bu genellikle kemoterapi ile birlikte yapılır. Umut, yeni nakledilen kök hücrelerin sağlıklı kan hücrelerine dönüşmesidir.
Kan transfüzyonları. Düşük kırmızı kan hücreleri ve trombosit seviyeleri anemiye ve aşırı kanamaya veya morarmaya neden olabilir. Kırmızı kan hücreleri vücudun etrafında demir ve oksijen taşır. Anemi, kendinizi çok yorgun ve düşük enerjili hissetmenize neden olabilir. AML'li kişiler, seviyelerini yükseltmek için kırmızı kan hücresi ve trombosit transfüzyonu alabilirler.

Çıkarım

PV, normalden daha yüksek seviyelere neden olan bir kan kanseri türüdür. kan hücreleri. Daha kalın kanın pıhtılaşma olasılığı daha yüksektir, bu nedenle tedavi gereklidir. Nadir durumlarda, PV diğer kan kanseri türlerine ilerleyebilir.

Semptomları yönetmeye ve hastalığın kötüleşmesini önlemeye yardımcı olacak farklı tedavi seçenekleri vardır. Sağlık ekibinizi nasıl hissettiğiniz konusunda güncel tutun. Düzenli kan tahlili ve randevuları sizin için en iyi bakım planını belirlemenize yardımcı olacaktır.