Down Sendromu Taraması: Fetüsüm İlk Testi Geçti

Kocam ve ben bugün fetüsümüzle ilgili güzel haberler aldık: Ense kıvrımı 1,4 milimetre.

Fetüslerin boyun kıvrımları hakkında bu kadar çok şey bildiğimi hiç hayal etmemiştim. ancak şimdi, kromozomal anormallik olasılıklarını belirlemek için en doğru noninvaziv yöntem haline geldiğine göre - trizomi 13 (Patau sendromu), 18 (Edwards sendromu) ve 21 (Down sendromu) gibi - kadınlar arasında tüm öfke var "ileri anne yaşı" kategorisine girer.

Ense kıvrımı, fetüsün boynunun arkasındaki dokudaki yarı saydam boşluktur ve buradaki daha fazla sıvı, hamilelikte daha yüksek sorun riski anlamına gelir. Bir New Hampshire ebesinin blogunda taramanın mükemmel bir açıklamasını buldum.

'Tehlike bölgesi nedir?' Perinatoloğa jelleşmiş karnımın üzerinde ultrason değnekle Slip 'N Slide oynarken sordum.

' Üç milimetre. Ve bu çocuk bunun çok altında. '

Yumruklarımı havaya kaldırarak fetüsüme kendi başına bir zafer atışı yapması için ilham veriyorum. 'Evet!' Etrafımdaki odalardaki kadınlar galip gelmiyorsa diye sessizce tısladım.

Bakın, ailemize katkıda bulunmak için çalışırken, kromozom bozuklukları ihtimalimi izledim yükselmeye başlayın. (Amerikan Üreme Tıbbı Derneği'nin, annelerin yaşlandıkça karşılaştıkları risklerle ilgili tam kitabı burada.)

Ve bu, bir çocuk yetiştirmeye istekli olup olmayacağımız konusunda uzun ve sert düşünmemi sağladı. bir kromozomal bozukluk. Eğilimimiz, böyle bir hamileliği sonlandırmamaktır, ancak ne zaman ve ne zaman gelirsek o köprüyü geçmeye karar verdik. 1,4 mm okumaya gerek kalmayacağından daha emin hissediyorum.

Sonraki Sayfa: Bu bir burun kemiği mi? Ayrıca monitörde bir burun kemiği görmek beni çok mutlu etti. Bu sadece Down sendromu olasılığını daha da ortadan kaldırmakla kalmıyor, aynı zamanda tam olarak kocamınkine benziyor. Yanlış teşhis edilmiş kimyasal bir hamilelikten babasına benzeyen ve etrafta dolaşmak gibi görünen 12 haftalık bir fetüse geçtiğimiz için hâlâ şaşkınım ve hayret ediyorum.

Biz öyle değiliz. Henüz tamamen ormanın dışında - ve kollarımda küçük bir çocuk olan sırtı açık bir elbise giyene kadar ormandan tamamen çıktığımıza asla inanmayacağım. Bir sonraki engel ise tam genetik analiz.

Taramadan sonra, perinatoloji merkezimiz vücudumdaki serbest beta-hCG düzeyini ve hamilelikle ilişkili plazma proteini adı verilen bir proteini ölçmek için kanımı aldı. A (PAPP-A). Bu iki protein seviyesi anormalse, Down sendromlu bir bebek olasılığımızı artırabilir, bu durumda muhtemelen hamileliğin geri kalanında rahatlayabilmek için bir koryon villus örneklemesini (CVS) tercih ederim.

(Bir South Carolina doktoru, bu kan testi sonuçlarının ne anlama geldiğiyle ilgili olarak, Fruit of the Womb adlı blogunda bazı büyük ayrıntılara sahiptir.)

Önümüzdeki haftaya kadar olmayacak Bir genetik danışmanından The Call alın. Yaşımı, ense kıvrım taramasını ve kan testi sonuçlarını bir tür havalı hesap makinesine atacak ve bize bebeğimizin kromozom anormalliği ile doğma ihtimalini verecek.

İkinci kızımızla, Oranlarımız Down sendromu için 300'de 1 ve spina bifida için 4,000'de 1 geri geldi. Benim için bunlar yaşayabileceğim rakamlardı, çünkü sadece yaşıma göre oranlardan daha küçüktü.

Ancak şimdilik 1,4 mm ölçümünü kutluyorum. Perinatolog da bu konuda oldukça mutluydu. İkimiz de rahatlamış hissederek, Ocak ortasında 20 haftalık ultrasonumu planlamak için beni masaya götürdü.

'Görüşürüz o zaman!' dedi.

Öyle umuyorum.