NSCLC için En İyi Tedaviyi Bulmak: Mutasyonlar Neden Önemlidir

• Tedavi bulmak
• Mutasyonları test etmek
• Gen mutasyonları ve tedavileri
• Çıkarım

Yok -küçük hücreli akciğer kanseri (NSCLC) en yaygın akciğer kanseri türüdür. Tüm akciğer kanserlerinin yüzde 80 ila 85'i bu türden.

Geçmişte, NSCLC'li herkes aynı tedaviyi görüyordu. Bu, ameliyat, radyasyon, kemoterapi veya bu tedavilerin bir kombinasyonunu içerebilir.

Kanser, hücre büyümesini ve bölünmesini kontrol eden genlerdeki değişikliklerden kaynaklanır. Bu mutasyonlar, hücrelerin kontrolden çıkarak tümör oluşturmasına olanak tanıyor.

Araştırmacılar yakın zamanda tüm akciğer kanserlerinin aynı olmadığını keşfettiler. Kanser hücreleri, tümörlerin büyümesine yardımcı olan bir dizi farklı genetik mutasyona bağlanabilir.

Bu keşif, belirli genetik mutasyonlara yönelik hedeflenen ilaçların kullanılmasına yol açtı. Hedefe yönelik tedaviler, belirli akciğer kanserlerinin büyümesine yardımcı olan sinyalleri engeller. Bu ilaçlar, akciğer kanseri gen değişiklikleri olan bazı kişilerde sağkalımı iyileştirir.

Doktorunuza NSCLC gen mutasyonları için test yaptırmanız gerekip gerekmediğini sorun. Bu testler, doktorunuzun sizin için doğru tedaviyi bulmasına ve buna ne kadar iyi yanıt verebileceğinizi tahmin etmesine yardımcı olabilir.

Doğru tedavi planını bulma

En etkili tedaviyi bulmak için doktorunuzun önce kanseriniz hakkında biraz bilgi alması gerekir.

Tümör tipi

Farklı kanser türleri tedavilere farklı yanıt verir. NSCLC üç türe ayrılır:

• Adenokarsinom, akciğerlerin mukus üreten hücrelerinde başlar.
• Skuamöz hücreli karsinom, hava yollarını hizalayan hücrelerde başlar.
• Büyük hücreli karsinom, akciğerin herhangi bir yerinde başlayabilir. Genellikle hızlı büyür.

Kanserin evresi ve ne kadar agresif olduğu

Erken evre NSCLC'ler akciğerin ötesinde gelişmemiştir. Bu tümörler için cerrahi bir seçenek olabilir.

Kanser akciğerin dışına yayıldıktan sonra, tedaviler kemoterapi, hedefe yönelik tedavi, immünoterapi ve radyasyonu içerir.

Bazı kanserler diğerlerinden daha hızlı yayılır. Farklı türlerde tedaviye ihtiyaçları var.

Tümörün spesifik genetik mutasyonları

Sizin için doğru hedeflenen tedaviyi seçmesi için doktorunuzun tümörünüzde hangi genetik mutasyonların olduğunu anlaması önemlidir.

Mutasyonları test etme

Akciğerinizden bir doku örneğini ve bazen akciğerleriniz etrafındaki lenf düğümlerini analiz etmek, tedavinize rehberlik etmek için gereken bilgileri sağlayabilir. Doktorunuz biyopsi sırasında bu dokuyu bir iğne ile alacaktır.

Doktorunuz doku örneğini moleküler analiz için bir laboratuvara gönderir. Laboratuvar kanserinizi gen mutasyonları ve diğer biyobelirteçler için tarayacak. Sahip olduğunuz biyobelirteçleri bilmek, doktorunuzun tedavinizi kişiselleştirmesine yardımcı olabilir.

Gen mutasyonları ve tedavileri

Bazı gen mutasyonları akciğer kanserlerinin büyümesine ve yayılmasına yardımcı olur. Test sonuçlarınız bu mutasyonlardan biri için pozitif çıkarsa, doktorunuz size özellikle mutasyonu hedefleyen bir ilaç verebilir.

Hedefe yönelik tedaviler, NSCLC'nin büyümesine ve yayılmasına yardımcı olan yolları tıkar. Bu ilaçlar, tümörlerin hayatta kalmasına yardımcı olan belirli anormallikleri ele almaya odaklandıkları için, kansere karşı kemo ve radyasyon gibi geleneksel tedavilerden daha etkilidirler.

Hedeflenen ilaçların daha az yan etkisi de olabilir.

EGFR

• afatinib (Gilotrif)
• dacomitinib (Vizimpro)
• erlotinib (Tarceva)
• gefitinib (Iressa)
• necitumumab (Portrazza)
• osimertinib (Tagrisso)

ALK

• alectinib (Alecensa)
• brigatinib (Alunbrig)
• ceritinib (Zykadia)
• crizotinib ( Xalkori)
• lorlatinib (Lorbrena)

KRAS

MET ve METex14

ROS1

Diğer gen mutasyonları

Diğer birkaç NSCLC gen mutasyonunun kendi hedefli tedavileri vardır:

Çıkarım

Doktorunuza kanseriniz için test edilmesi gerekip gerekmediğini sorun gen mutasyonları. Bu genetik testlerin sonuçları, doktorunuzun, spesifik kanser türünüze karşı işe yarama olasılığı daha yüksek olan hedefe yönelik bir tedavi bulmasına yardımcı olabilir.

Hedefe yönelik tedaviler de genellikle kemoterapi veya diğer standart tedavilere göre daha az yan etkiye sahiptir.

Spesifik mutasyonunuz için bir tedavi yoksa, bir klinik araştırmaya katılabilirsiniz. yeni bir ilacın araştırılması.

ilgili hikayeler

• Kitle İçin İyi Bir Tüm Vücut Egzersizi Nedir?
• FDA, Moderna için Acil Durum Yetkilendirmesi Düzenliyor COVID-19 Aşısı: Bilmeniz Gerekenler
• BlueChew Hakkında Her Şey
• 2021 için En İyi 10 Bebek Çamaşır Deterjanı
• Neden Bu Genç, Sağlıklı Kadınlar İleri Akciğer Kanseri ile Yüzleşerek Hiç Sigara İçmediniz mi?