Diyabeti Öngörmek İçin Sadece Biraz Yararlı Gen

İki yeni çalışma, yaklaşık 11 ila 18 genin, bir kişinin tip 2 diyabet geliştirme olasılığını tahmin etmeye yardımcı olabileceğini söylüyor. Bununla birlikte, New England Journal of Medicine'deki araştırmalara göre, bu genler bir hastanın diyabet riski profiline vücut kitle indeksi, aile öyküsü ve yaşam tarzı gibi kolayca elde edilebilen bilgilerden çok daha fazlasını eklemiyor.

Çalışmalar, diyabet geliştirip geliştirmediklerini görmek için 20 ila 30 yıl boyunca takip edilen 20.000'den fazla erkek ve kadını içeriyordu. Her iki çalışmada da, gen varyantlarının öngörücü etkisi genç insanlar için daha güçlüydü.

Ancak uzmanlar, genetik testin muhtemelen genç yetişkinler için pek yararlı olmadığını ve muhtemelen çocuklarda da olmadığını söylüyor. (Çalışmalar çocukları içermiyordu.)

Kuzey Kansas City, Mo.'da bir endokrinolog olan ve araştırmaya dahil olmayan MD Richard Hellman, çocukların genetik testlerinin ne kadara mal olacağı net değil diyor. yeni araştırma. Ayrıca, diyabet karmaşık bir hastalıktır ve hatta bir düzine kadar genetik varyantı test etmek bile bu kadar yararlı olmayabilir.

'Tip 2 diyabetin gelişiminde 500 kadar genotipik varyant rol oynuyor; genellikle tek değil 'diyor. "Pek çok faktör rol oynuyor."

Diyabet Bakım Merkezi direktörü Dr. John Buse, tip 2 diyabet ve çocuklar hakkında daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmasına rağmen, hastalığın çocuklarda hala nispeten nadir olduğunu söylüyor Chapel Hill'deki North Carolina Üniversitesi'nde. "Bu bağlamda belirli bir deneme olmadan kapsamlı bir taramayı haklı çıkarmak zor olurdu."

İlk çalışmada, İsveç'teki Lund Üniversitesi'nden Valeriya Lyssenko ve meslektaşları 16.061 İsveçli ve 2.770'i test etti. 16 gen varyantı için Finliler. Bunlardan 11'inin artmış tip 2 diyabet riskiyle bağlantılı olduğunu buldular.

İkinci çalışmada, Boston'daki Massachusetts General Hospital'dan James B. Meigs ve ekibi 18'e baktı 2,377 erkek ve kadında gen varyantları. Tip 2 diyabet geliştirme şansı, bu varyantların sayısıyla arttı.

Ancak genlerden toplanan veriler, risk hakkında çok az yeni bilgi sağlıyor. Dr. Meigs'in katılımcıların üç risk grubuna ayrıldığı çalışmasında, denkleme genetik riskin eklenmesi, en fazla% 4'ünün daha yüksek risk altında olarak yeniden sınıflandırılmasıyla sonuçlanacaktı.

İskandinav araştırma ekibi için, karışıma genetik risk faktörlerinin eklenmesi, İsveç grubunun% 9'unu ve Fin grubunun% 20'sini daha yüksek risk kategorisine taşıdı. Araştırmacılar, genetik varyantların vücutta ne yaptığına daha yakından baktılar ve 'hepsinin, örneğin hamilelik sırasında veya hamilelik sırasında, gerektiğinde insülin salgılanmasını artırma kapasitesini insülin üreten beta hücrelerinin kapasitesini etkilediğini' buldular Dr. Lyssenko, obez veya yaşlı, 'diyor.

Şimdilik, çalışmaların gerçek dünyada çok az uygulaması var gibi görünüyor. Dr. Lyssenko'ya göre bulgular, bireylerin kendi risklerini anlamalarına yardımcı olmak için "çok erken".

Ancak, Dr. Hellman bunu hastalar için hala iyi bir haber olarak görüyor. "Rotayı değiştirmek için yapabileceğimiz çok şey olduğunu söylüyor" diyor. "Bu sadece, 'Bu senin genotipin ve bu senin kaderin.' '

Dr. Lyssenko da aynı fikirde. "Genlerimizi değiştiremeyebiliriz, ancak genler yalnızca çevre ile uyum içinde çalışır ve çevreyi değiştirebiliriz; sağlıklı beslenme ve egzersizle geleceğimizi hâlâ iyileştirebiliriz. '