Çifte Mastektomi Yapacaktım - Sonra Genetik Bir Test Hayatımı Değiştirdi

Ailemde çok fazla meme kanseri var. 39 yaşındayken 3. aşamada teşhisi konan bir ablam, 30'lu yaşlarında 4. evre olan bir büyükannem ve menopozdan sonra teşhisi konan bir teyzem var.

Geçen yaz, 48 yaşındayken, Birkaç yıl etrafta dolaşmadığım için nihayet mamografi çektim ve şüpheli bir sonuç aldım. İkinci bir mamografi ve biyopsi yaptırdım. Doktorlar DCIS veya duktal karsinomu in situ buldular. DCIS gerçekten kanser öncesi hücrelerdir ve zor olan şey, bazen istilacı kansere dönüşürken bazen de dönüşmemesidir. Doktorlar hepsine oldukça agresif davranma eğilimindedir. Aile geçmişim ve teşhisim göz önüne alındığında, cerrahım DCIS'imin invaziv kansere dönüşebileceğini düşündü. Çift mastektomi yaptırmamı tavsiye etti.

İkinci bir kanser teşhisi ile karşı karşıya kalan kız kardeşim genetik test yaptırmaya karar verdi. CHEK2 adı verilen meme kanseri olasılığını artıran bir genetik mutasyon taşıyıcısı olduğunu öğrendi. (Amerikan Kanser Derneği'ne göre CHEK2 mutasyonu meme kanseri riskini ikiye katlıyor.) Bu, benim de muhtemelen bir taşıyıcı olduğumu varsayan doktorum için başka bir veriydi.

"Bir dakika" dedim , "Bunu onaylamak için kendim test ettireyim." Doktorum, Color adlı bir şirketten meme kanseri gen testi istedi.

Sonuçları geri aldıktan sonra beni aradığında, biraz suskun kaldı. DCIS teşhisi ve aile geçmişim göz önüne alındığında buna inanamadı, ancak CHEK2 veya BRCA mutasyonlarının taşıyıcısı değildim, bu da meme kanseri riskini artırdı.

Sonuçlar, seçimimi tamamen değiştirdi DCIS'imi tedavi etmek için. Test olmasaydı, çift mastektomi yaptırırdım, 10 yıl boyunca tamoksifen alırdım ve radyasyon alırdım. Testler daha az tedaviye karar vermemi sağladı, bu benim için güvenli ve doğru geldi. Ne yazık ki, daha fazla testin daha fazla tedavi anlamına geldiğine dair bir anlatı var ama benim durumum tam tersiydi. DCIS'imi sadece bir lumpektomi ile tedavi etmeyi seçtim. Bu karmaşık bir karardı, ancak benim için minimal invaziv bir tedavi yöntemi doğru seçimdi.

En çok okunan haberlerimizin gelen kutunuza gönderilmesi için SAĞLIK bülteni

Beş çocuktan biriyim ve üçü CHEK2 taşıyıcısı. Bir erkek kardeş ve ben değilim. Kız kardeşimin genetik yatkınlığı nedeniyle bu kadar acı çektiğini bilmek garip ve ben aynı durumda olmadığım için inanılmaz derecede şanslıydım. Genetik testlerin göğüslerimi kurtardığını hissediyorum.