Jack Osbourne MS İle Yaşadığı Son 5 Yılını Düşünüyor: 'Duygusal Taraf En Zor Kısım'

Jack Osbourne'a 26 yaşında multipl skleroz teşhisi konduğunda, kendi kendine şöyle düşündü, Bundan nasıl limonata yaparım? Bunu nasıl iyi bir şeye dönüştürürüm? Cevabı şuydu: İlaç şirketi Teva Neuroscience ile, hastalıkla yaşayan insanlar ve onların aile üyeleri için bilgi ve kaynak sağlayan çevrimiçi bir platform olan MS About Know Jack'i başlatmak için ortaklık kurmak. (En son web bölümüne buradan göz atın.) Şimdi, multipl sklerozlu beş yıllık dönüm noktasında, Osbourne hala hastalık hakkında farkındalık yaratmak için çalışıyor. Health ile semptomlarını nasıl kontrol altında tuttuğu, stres atıcıları ve o an yaşamanın neden bu kadar önemli olduğu hakkında konuştu.

Şu anda gerçekten iyiyim - tahtaya vur . Buna bir fiyat koyamazsınız. Sağlıklıyım ve uzun zamandır önemli bir alevlenme yaşamadım. Tekrarlayan ve düzelen MS hastasıyım, bu da sizin alevlenmeleriniz olduğu ve ortadan kalktığı anlamına geliyor.

Tanı koymama yol açan iki büyük sorun yaşadım. İlk alevlenme yaşadım ve o sırada ne olduğu hakkında hiçbir fikrim yoktu, ama bacaklarım üç veya dört ay boyunca uyuştu. Sıcak ve soğuk havaya çok duyarlıydılar. Kemer tokam bacağıma değerse ateş gibi geldi. Ama sonra sıcak bir banyoya gidip durduğumda bacaklarım donuyor. Bu dört ay sonra gitti. Ve yaklaşık 18 ay sonra, optik nevrit geliştirdim ve beni doktora gitmeye sevk eden şey buydu.

Bunu tamamen 'Ah, bu sadece garip bir şey. Sadece bir sinir sıkıştım; İyi olacağım.' O zamanlar 24 yaşındaydım sanırım. İyi göremediğimde, bunun bir sorun olduğunu düşündüm, muhtemelen kontrol ettirmeliyim. Ancak semptomların birbiriyle bağlantılı olduğu hakkında hiçbir fikrim yoktu.

Düzeldi ama sağ gözüm hiçbir zaman tamamen normale dönmedi. Sol gözümün 4K TV olduğunu ve sağ gözümün 80'lerden kalma bir TV olduğunu söylemeyi seviyorum.

Her gün değil, ama bazen birçok insanın "zaps" dediği şeyi yaşıyorum. Sanki bir elektrik akımı, sanki sıcak bir tele dokunmuşsunuz gibi kollarınız ve bacaklarınızda yukarı ve aşağı hareket ediyor. Eskiden onları birkaç haftada bir alıyormuşum gibi daha sık alıyordum, ancak şimdi bir veya iki ay onsuz gidebilirim.

MS teşhisi konulduğunda doktorların size verdiği tavsiyeler çok komik tedavi planı yapmak, mantıklı yemek yemek, düzenli egzersiz yapmak ve stresi en aza indirmektir. Peki, zaten bu iyi bir yaşam tarifi değil mi? Bağışıklık sistemimi sağlıklı tutmak için mümkün olduğu kadar çok şey yaparım. Bunu doğru beslenerek yapıyorum - iltihaplı yiyeceklerden uzak durmaya çalışıyorum - ve çok sıkı egzersiz. Haftada üç veya dört kez spor salonuna gidiyorum. Ben sertleşirim. CrossFit ve dayanıklılık etkinlikleri yapıyorum.

Bisiklete, 10.000'e ve sırt çantasında 30 kilo ağırlık taşıyan 10 ila 20 mil gibi Gold Rush yarışmalarına kadar her şeyi yaptım. Bu yaz 24 saatlik macera yarışı yapıyorum. Peşinden gitmeyi seviyorum. Ama bunu kimsenin yüzüne sürmeyi de sevmiyorum.

Kesinlikle. Şu anda bu şeyleri yapabildiğimi hatırlamam gerekiyor ve yapabildiğim için gurur duyuyorum. Ancak MS'li olamayan birçok insan var. Bu hastalığın gerçekten sinir bozucu kısmı budur; herkes için çok farklı.

Tabiri caizse, stres muhtemelen beni en çok MS-ey hissettiren şey. Stresten fiziksel bir çekiş hissediyorum. Kendimi boşlukta hissettiriyor. Sanırım MS kaynaklı depresyondan muzdarip olduğum zamanlar, stres zamanlarında.

MS'in duygusal tarafı en zor kısımdır. Depresyon, MS'li kişilerin paylaştığı en yaygın semptomlardan biridir. Odadaki fil gibi. Düğünümden önceki hafta bile vardı ve kesinlikle üzülecek hiçbir şeyim yoktu. İki kızıma bakıyorum ve aşırı abartmamak için, ama evlenirlerse onları koridorda yürüyemeyebileceğim bir fikir var. Onunla biraz ağırlaşabilirim. Aniden ortaya çıkıp beni gerçekten kıçıma tekmeleyen zamanlar vardır.

Oyunun büyük bir savunucusuyum. Gerçekten bağlı olduğum birçok hobim var ve bunu stresi azaltmak için bir çıkış yolu olarak kullanıyorum, bu da depresyona yardımcı oluyor. Ben de konuşma terapisinin hayranıyım. Birkaç yıldır gidiyorum. Ayrıca sosyal bir hayata sahip olmanın önemli olduğunu düşünüyorum.

Aslında gerçekten çok iyiyim. Son zamanlarda, ara sıra çöplüklere inmenin insani unsurunu deneyimledim, ancak bir süredir gerçekten değişen bir depresyon durumu yaşamadım.

Ailem ve arkadaşlarım fark etmeye başlıyor, 'Pekala, o iyi. Görünüşe göre bunu halletmiş. ' Başlangıçta herkes güvertede gibiydi, insanlar "Neye ihtiyacın var, ne istiyorsun?" Herkes çok besleniyordu. Karım Louisiana'dan ve ben hemen hemen İngiltere'de büyüdüm. İngiliz olduğunuzda, hastayken, Güneyli olduğunuzda ve hastayken kültürel farklılıklar gece gündüz gibidir. Hastalandığımda, 'Beni yalnız bırak, benimle konuşma, bir şeye ihtiyacım olursa sana haber veririm.' Karım hastaysa, 'Ayaklarımı ovun! Bunu yap, şunu yap! Suya ihtiyacım var!' Sert üst dudak yaklaşımını benimsiyorum. Ben her zaman yaptım. Çok fazla el tutmaya ihtiyacım yok. Ama sonsuza kadar bu şekilde olmayabilir. Bu yüzden, bir gün elimi tutan çevremdeki insanları kızdırmak istemiyorum!

Doktorlarım bana geniş vuruşlar yapıyor; neler olabileceğini planlıyorlar. Tekrarlayan-düzelen MS'in ilerleyici hale gelemeyeceği anlamına gelmez - bu, sürekli bir yetenek durumundasınız ve bunun sonucunda vücudunuzun sadece kötüleştiği anlamına gelir - eğer uygun şekilde tedavi edilmezse veya kullanılmazsa. Bildiğim şey, bunun biraz zarın bir rolü olduğu. Yıllarca harika, harika, harika olabilirim ve sonra bana bir ton tuğla gibi çarpabilir. Kendimi buna psikolojik olarak hazırlamalıyım. Ve ne kadar korkunç olsa da, her gece yatağa gidip 'Yarın gün mü? Ve eğer öyleyse, plan nedir? '

Elime geçen tek şey,' Harika görünüyorsun! ' 'Bunu MS hastası olduğum için mi söylüyorsun? MS hastası olan biri neye benziyor? ' You Don't Know Jack'i başlatmanın arkasındaki sebep buydu.

5 yaşındaki çocuğum ilaçlarımı aldığımı gördü. Haftada üç kez aldığım bir enjektabım var, bu yüzden kendime enjekte ettiğimi görüyor ve 'Bu nedir? Bu ne yapar? ' Doktor oynamayı seviyor, bu yüzden heyecanlanıyor. Onun için eğlenceli olduğunu düşünüyorum. Ama babamın biraz hasta olduğunu açıkladığımda, "Oh, tamam" dedi. Bence yaşlandıkça bunu biraz daha anlayabilecekler. Ama çocuklarımla çok aktifim. Plaja, parka veya kampa gitmek olsun, her zaman bir şeyler yapıyoruz. Mümkün olduğunca aktif olmaya çalışıyorum çünkü sonsuza kadar böyle olacağının garantisi yok.

Pearl bir balık gibidir, suyu sever. Çok sörf yapıyorum, bu yüzden önümüzdeki bir iki yıl içinde onu sörf tahtasına çıkaracağımı umuyorum. Andy 2 yaşında ama benim küçük dağcı dostum gibi. Biraz kamp gezisi yapabiliriz. Tetiği çekip bir karavan almayı düşünüyordum. Pasifik Kıyısının tamamını onlarla yapmak, Washington'a gitmek istiyorum. Oh, ayrıca kedileri ve tek boynuzlu atları da severler.

Bütün bir beyzbol takımı gibi istiyorum.