Jameela Jamil, Ehlers-Danlos Sendromu Olduğunu Açıkladı — Nadir Durum Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Jameela Jamil, sosyal medyada son derece açıktır. Aklını konuşuyor ve tartışmayı karıştırmaktan korkmuyor. Ancak The Good Place yıldızı hakkında düşündüğümüz kadar bilgimiz olmayabilir. Jamil geçtiğimiz günlerde nadir görülen bir bağ dokusu bozukluğu olan Ehlers-Danlos sendromu (EDS) olduğunu Instagram'da en düşük tonlu şekilde açıkladı.

Sadece birkaç gün önce esneme videosunu yayınladı. yanaklarında "İyiyim" yazıyor. Takipçilerinin çoğu ilk başta onun neyi kastettiğini anlamadı. Ama sonra bir kullanıcı EDS olup olmadığını sordu ve Jamil "Gerçekten" diye yanıt verdi.

Bu, EDS'ye sahip olduğunu ilk kez doğruladı, ancak bunu daha önce ima etti. Ekim 2018'de bir Twitter kullanıcısı, Jamil'in kolunun oldukça fazla uzatılmış göründüğünü gösteren bir fotoğrafına yanıt verdi ve 'Koluna çatal ne oluyor ?!' diye sordu. Jamil, 'Kolum aşırı derecede seksi!' Diye yanıt verdi.

Peki bu nadir durum tam olarak nedir? EDS, Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) göre birçok farklı şekilde ortaya çıkabilen bir grup bağ dokusu bozukluklarıdır. Deri, kaslar, tendonlar, bağlar, kan damarları ve organlar dahil olmak üzere vücudun bağ dokusuna sahip herhangi bir bölgesini etkileyebilir.

NIH'ye göre EDS'nin 13 alt tipi vardır ve Semptomlar hafif gevşek ciltten yaşamı tehdit eden kalp komplikasyonlarına kadar değişebilir. Jamil, sahip olduğu EDS'nin türünü belirtmedi, ancak hem gevşek cilt hem de çok esnek eklemlerle uğraştığını açıkça belirtti. Henüz bahsetmediği başka semptomları da olabilir.

Vücudun bağ dokusunun yapısını koruyan bir protein olan kolajen üretimini etkileyen genetik mutasyonların EDS'ye neden olduğu düşünülmektedir. Mutasyonlar kalıtsal olabilir, ancak bu durumun aile öyküsünün olmadığı durumlar da vardır.

Mayo Clinic'e göre EDS'nin klasik sunumu iki ana semptom içerir: aşırı esnek eklemler ve esnek, kırılgan iyi iyileşmeyen cilt. Bu semptomlar eklem çıkıklarına ve istenmeyen yara izlerine yol açabilir. Ayrıca kalpteki ve vücudun diğer bölümlerindeki arterleri zayıflatabilen vasküler bir EDS türü de vardır. Bu tür EDS'ye sahip bir kişi bir arteri yırtıp atarsa ​​bu ölümcül olabilir.

Maalesef şu anda EDS için bir tedavi yok. Mayo Clinic'e göre tedavi semptomları hafifletmeye ve başka komplikasyonları önlemeye yöneliktir. EDS'si olanlara ağrılarını ve kan basıncını yönetmek için ilaç verilebilir. (Kan basıncını düşük tutmak, zayıflamış kan damarlarının stresinin bir kısmını ortadan kaldırabilir.)

EDS'ye sahip olduğunu dünyayla paylaştığı için Jamil'e büyük kredi veriyoruz. Bu nadir durumdan pek fazla insan haberi yok ve bu durumun anlaşıldığını hissetmesini zorlaştırabilir.