MS ile Yeni Teşhis: Ne Beklemeli

• Belirtiler
• Tedavi
• MS ile yaşamak

Multipl skleroz

Multipl skleroz (MS) her kişiyi farklı şekilde etkileyen öngörülemeyen bir hastalıktır. Ne bekleyeceğiniz konusunda bir fikriniz varsa, yeni ve sürekli değişen durumunuza uyum sağlamak daha kolay olabilir.

MS'in Belirtileri

Teşhisinizle doğrudan yüzleşmek ve öğrenmek önemlidir. hastalık ve semptomlar hakkında olabildiğince fazla.

Bilinmeyen, korkutucu olabilir, bu nedenle hangi semptomlarla karşılaşabileceğiniz konusunda bir fikriniz olması, onlara daha iyi hazırlanmanıza yardımcı olabilir.

Herkes aynı semptomlara sahip olmayacak, ancak bazı semptomlar aşağıdakiler dahil diğerlerinden daha yaygındır:

• uyuşma veya güçsüzlük, genellikle aynı anda vücudunuzun bir tarafını etkiler
• gözlerinizi hareket ettirirken ağrı
• görme kaybı veya bozukluğu, genellikle tek seferde tek gözde
• karıncalanma
• ağrı
• titreme
• denge sorunları
• yorgunluk
• baş dönmesi veya baş dönmesi
• mesane ve bağırsak sorunları

Semptomların tekrarlamasını bekleyin. MS'li Amerikalıların yaklaşık yüzde 85'ine, tam veya kısmi iyileşme ile karakterize olan tekrarlayan-düzelen MS (RRMS) teşhisi kondu.

MS'li Amerikalıların yaklaşık yüzde 15'inde atak yok. Bunun yerine, hastalığın yavaş ilerleyişini yaşarlar. Buna birincil ilerleyen MS (PPMS) denir.

İlaçlar, atakların sıklığını ve şiddetini azaltmaya yardımcı olabilir. Diğer ilaçlar ve tedaviler semptomları hafifletmeye yardımcı olabilir. Tedavi, hastalığınızın seyrini değiştirmeye ve ilerlemesini yavaşlatmaya da yardımcı olabilir.

Tedavi planının önemi

MS teşhisi konmak sizin kontrolünüz dışında olabilir, ancak bu değil Tedavinizin kontrolünün sizde olamayacağı anlamına gelmez.

Bir plana sahip olmak, hastalığınızı yönetmenize ve hastalığın hayatınızı belirlediği hissini hafifletmenize yardımcı olur.

Multipl Skleroz Derneği kapsamlı bir yaklaşım önermektedir. Bu şu anlama gelir:

• atakların sıklığını ve şiddetini azaltmak için FDA onaylı ilaçlar alarak hastalık seyrini değiştirmek
• atakları tedavi etmek, genellikle iltihabı azaltmak için kortikosteroidler kullanmayı ve merkezi sinir sistemine verilen zararı sınırlandırmak
• semptomları farklı ilaçlar ve terapiler kullanarak yönetmek
• rehabilitasyon programlarına katılmak, böylece bağımsızlığınızı sürdürmek ve faaliyetlerinize evde ve iş yerinde devam etmek hem güvenli hem de değişen ihtiyaçlarınıza uygun bir şekilde
• yeni teşhisinizle ve anksiyete veya depresyon gibi yaşayabileceğiniz her türlü duygusal değişiklikle başa çıkmanıza yardımcı olacak profesyonel duygusal destek aramak

Bir plan oluşturmak için doktorunuzla birlikte çalışın. Bu plan, hastalığın tüm yönleri ve mevcut tedaviler konusunda size yardımcı olabilecek uzmanlara yönlendirmeleri içermelidir.

Sağlık ekibinize güvenmek, değişen hayatınızla başa çıkma şekliniz üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir.

Hastalığınızın kaydını tutmak - randevuları ve ilaçları yazmanın yanı sıra belirtilerinizin günlüğünü tutmak - siz ve doktorlarınız için de yararlı olabilir.

Bu ayrıca endişelerinizi ve sorularınızı takip etmenin harika bir yoludur, böylece randevularınıza daha iyi hazırlanabilirsiniz.

Evdeki ve işteki yaşamınız üzerindeki etki

MS semptomları külfetli olabilse de, MS'li birçok kişinin aktif ve üretken hayatlar yaşamaya devam ettiğini unutmamak önemlidir.

Belirtilerinize bağlı olarak, günlük aktivitelerinizi gerçekleştirme şeklinizde bazı ayarlamalar yapmanız gerekebilir.

İdeal olarak, hayatınızı olabildiğince normal yaşamaya devam etmek istersiniz. Bu nedenle, kendinizi başkalarından izole etmekten veya sevdiğiniz şeyleri yapmaktan kaçının.

Aktif olmak, MS yönetiminde büyük bir rol oynayabilir. Semptomlarınızı azaltmanıza ve olumlu bir bakış açısına sahip olmanıza yardımcı olabilir.

Fiziksel veya mesleki bir terapist, evdeki faaliyetlerinizi ve işinizi ihtiyaçlarınıza göre nasıl uyarlayabileceğiniz konusunda size önerilerde bulunabilir.

Sevdiğiniz şeyleri güvenli ve rahat bir şekilde yapmaya devam edebilmek, yeni normalinize alışmanızı çok daha kolay hale getirebilir.

Multipl Sklerozda Daha Fazlası Beni Durdurmaz

• Doktor Tartışma Kılavuzu: Birincil Progresif MS Hakkında Ne Sormalısınız
• PPMS ve İşyeri Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey
• Benim Gibi İnsanlar: Birlikte Yaşamak Primary Progressive MS
• Day in the Life: Living with MS
• Güverte Tutulacak 10 Multipl Skleroz Kaynağı
• Tümünü görüntüleyin