Binlerce Kadın Tarafından Kullanılan Bazı Meme İmplantlarına Bağlı Nadir Kan Kanseri Formu

Göğüs implantları olan kadınlar arasında nadir görülen yeni kan kanseri vakaları, göğüs büyütme işlemlerinin güvenliği konusunda endişeleri artırıyor.

400'den fazla kadın meme implantıyla ilişkili anaplastik büyük hücreli lenfoma geliştirdiğini bildirdi. veya göğüs implantları nedeniyle nadir görülen bir kan kanseri türü olan BIA-ALCL. Gıda ve İlaç Dairesi'ne göre dokuz kadın kanserden öldü.

Vakaların çoğu, birkaç implant seçeneğinden sadece biri olan dokulu göğüs implantları olan kadınlarda meydana geldi. Dokulu meme implantları pürüzlü bir yüzeye sahiptir ve implant bölgesinin yerinde kalmasına yardımcı olmak için yara dokusu geliştirir.

FDA Mart ayında yaptığı açıklamaya göre, vaka sayısı geçen yıl 359'dan 414'e yükseldi. Bu toplam, önceki yıllara göre önemli ölçüde arttı - 1997 ile 2010 arasında, FDA sadece 34 vaka bildirmişti. Kuruluş, bu artan eğilimi belirlemenin ve veri toplamanın zaman aldığını ve bildirilen vakaların çoğunun, kadınların implantlarını taktırdıktan yedi ila sekiz yıl sonra teşhis edildiğini söylüyor.

Kanser olabilir İmplant ve çevresindeki yara dokusu kaldırılarak erken yakalanırsa iyileşir, ancak kemoterapi veya ek ciddi tedaviler gerektirebilir.

Ancak FDA hala tehdidin ciddiyetini araştırıyor ve kaç kadın olduğundan emin değil potansiyel olarak etkilenebilir.

"Kaynak verilere ve ülkeye bağlı olarak, dokulu göğüs implantları olan hastalar için göğüs implantıyla ilişkili ALCL geliştirme küresel yaşam boyu riski 3.817'de 1'den 30.000'de 1'e kadar değişmektedir. "FDA bir raporda söyledi.

İmplantlarından BIA-ALCL geliştiren bir kadın olan Michelle Forney, Pazartesi günü NBC News'e deneyimi ve ilk yanlış teşhis hakkında konuştu.

" Yaklaşık 19 yıldır göğüs implantlarım vardı. Ve yaklaşık üç yıl öncesine kadar bu yılların çoğunda her şey yolundaydı ”dedi. 46 yaşındaki Forney. “Geçen yılın Aralık ayı geldiğinde, bir gün uyandım ve göğsüm voleybol büyüklüğündeydi. Bir gün içinde büyüdü ve doldu. ”

İlk önce Forney'de mastitis adlı bir enfeksiyon olduğunu söyleyen bir meme uzmanına gitti - ancak reçete edilen antibiyotikler etkisizdi. Birkaç ziyaretten sonra, doktorlar implantlarının sorun olduğunu anladılar ve onu implantlarının etrafındaki küçük tümörleri keşfetmeleri için ikna ettiler ve ona BIA-ALCL teşhisi koydular.

FDA planlıyor. Göğüs implantlarının güvenliğini belirlemek için BIA-ALCL hakkında halka açık toplantılar düzenlenirken, Fransa zaten doktorlara dokulu implantları kullanmaktan kaçınmaları talimatını verdi. Forney, şu andan itibaren FDA'nın da aynısını yapması gerektiğine inanıyor.

"FDA'nın her hastaneden, her plastik cerrahtan meme implantı taktıkları her hastaya mektuplar göndermesini ve onları bu konuda eğitmesini istemesini isteriz. ALCL'nin belirti ve semptomları ”dedi. "Herhangi bir kadına meme implantı takan her doktorun sorumluluk alması gerektiğini düşünüyorum."