Selma Blair, Multipl Skleroz Tanısından 11 Ay Sonra Sağ Gözünde 'Görme Kaybı' Olduğunu Açıkladı

Selma Blair, yaklaşık bir yıl önce multipl skleroz teşhisi konulduğundan bu yana, teşhisi ile ilgili açık bir kitap. Şimdi, People dergisi ile yeni bir röportajda, 47 yaşındaki Blair, tedavi edilemez, kronik bir hastalıkla yaşamanın nasıl bir şey olduğunu açıkladı ve durumunun nasıl ilerlediğine dair yeni ayrıntıları ortaya çıkardı - şu anda nasıl göremediği dahil

Blair'e ilk olarak Ağustos 2018'de MS teşhisi kondu; diyor ki, aslında omuzlarındaki yükü kaldırdı. Bazı insanlar için teşhis zordur; benim için harikaydı, 'dedi İnsanlar. Blair'e göre, belirli bir teşhis konması, 'yorgunluğum ve kafa karışıklığımdan dolayı duyduğum kendinden nefret etmeyi bırakmasına' izin verdi.

Ancak Blair, MS hakkında daha fazla bilgi edinmek için internete başvurduğunda, o sonuçsuz geldi: 'MS'i bulduğumda hatırlıyorum, internette hiçbir şey bulamadım' dedi. "En kötü durum senaryosunu - tekerlekli sandalyede tamamen çarpık ve körelmiş insanlar - ya da ilişki kuramadığım zaman benim durumumdan çok daha kolay bulursunuz."

Ancak Blair'in durumu ilerledikçe, semptomlar 'biraz sert vurdu - konuşma, baş dönmesi ve görme.' Blair, semptomlarıyla ilgili olarak tam olarak neyle uğraştığı hakkında daha fazla ayrıntıya girdi: 'Yürüyüş sorunlarım var' dedi. "Sol tarafım birincil olarak etkilenir, ancak çok yorulduğumda vücudum serebral palsiye çok benzer." ses kutusu veya gırtlak). 'Sesim şöyle, biliyorsun çocukken çok ağladın ve sonra nefesini alamadın mı? Bu yüzden acı çekmiyorum, bu bir çaba olsa da, ama yeterince hava alamayan o kadar perişan bir bebek gibi 'dedi. Ancak Blair, yeterince rahatlarsa ya da bağırırsa arada bir 'yerleşmesini sağlayabileceğini' söyledi. "Bağırırsam, sahip olmamam için yeterince havayı dışarı atabilirim."

Ancak Blair, daha önce bahsetmediği daha yeni bir semptomu da ortaya çıkardı: Görme kaybı. Görüşüm etkilendi, dedi. Selma, etkilenen gözünü örtmek için saçlarını derin bir tarafa takarak kılık değiştirdiğini söyleyen "Şu anda sağ gözümün dışını göremiyorum" diyor.

Blair genel olarak gurur duyduğunu söylüyor. kronik veya tedavisi olmayan bir hastalığı olan insanların yüzlerinden biri olmak ve insanların ne kadar destekleyici olduklarına şaşırdı. 'Bunun hakkında konuşmaya istekli olmanın insanlar için ne kadar önemli olduğuna gerçekten şaşırdım' dedi. Bu yüzden MS teşhisi konusunda bu kadar açık olmaya devam etmesi onun için çok önemli. "Birinin en iyi versiyonu değilseniz, sorun olmadığını söylemek istiyorum, bugün kendi versiyonunuz olun, gerisini daha sonra merak edin."