Ders çalışma: Gene Combo Erkek Tipi Kellik Riskini Artırıyor

Yaklaşık yedi erkekten birinde, biri yeni ve biri ilk olarak 2001'de keşfedilen - bu, kombinasyonsuz erkeklere kıyasla erkek tipi kellik riskini yedi kat artıran bir gen kombinasyonuna sahiptir.

Bu bilimsel bir durumdur. Kafanda saç çıkmayacağını bulmak. Ancak bu, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 40 milyon erkeği rahatsız eden bir sorun olan erkek tipi kellik için daha iyi testlere yol açabilir.

İki bağımsız araştırma ekibi keşfi yaptı ve her iki ekip de bilgileri Pazar günü yayınladı. Nature Genetics dergisinde.

20. kromozomda bulunan bir DNA yığınındaki belirli varyasyonların erkek tipi kellik riskini artırdığı görüldü. Ancak, bu DNA bölümünün saç veya cilt ile net bir bağı olmadığı için saç dökülmesini neden etkilediğinden emin değiller.

Araştırmacılar ayrıca, ilk olarak 2001'de keşfedilen ikinci bir gen bölgesinin olduğunu doğruladı. , erkek tipi kellikle bağlantılıdır. X kromozomunda bulunan bu gen, erkek hormonlarına bağlanan androjen reseptörünü etkiler.

Genel olarak, test edilen (çoğunlukla beyaz olan) erkeklerin% 14'ünün her iki gen bölgesinde ve Tim Spector ve King's College London'daki diğer araştırmacılar tarafından yönetilen bir ekibe göre, erkekler sözde risk değişkenlerinin ikisine birden sahip olmayan erkeklere göre erkek tipi kelliğe sahip olma olasılığının yedi kat daha fazlaydı.

Çalışmada yer almayan Melbourne Üniversitesi'nde araştırma görevlisi olan Justine Ellis, "Bu çok heyecan verici ve ikna edici bir bulgu" diyor. "Bu, erkeklerde saç dökülmesine yatkın olan androjen reseptör varyantından sonraki en önemli genetik varyant gibi görünüyor."

Bulgu, kadınlarda saç dökülmesini açıklamaya da yardımcı olabilir, diyor. Kromozom-20 varyasyonlarına sahip kadınlar daha fazla saç dökülmesi riski altındaydı, ancak bu bağlantı erkeklerdeki kadar güçlü değildi.

"Kadın tipi saç dökülmesinin erkeklerdeki kellikle pek çok benzerliği var, ancak öyle Ellis, "kadınlarda erkeklerle aynı genlerin hareket edip etmediği belirsiz" diyor. "Bu çalışma, en azından bir örtüşme olduğunu gösteriyor."

Androjen reseptör geninde kellikle ilgili değişiklikleri taşıyıp taşımadığınızı belirlemek için kullanılabilecek evde test kitleri zaten mevcut, diyor Paradi Mirmirani, Kaliforniya Vallejo'da bir dermatolog olan MD.

"Androjen reseptörünün hikayenin tamamı olmadığı açıktı - bu gen varyasyonuna sahip olmayan birçok erkekte hala erkek tipi kellik var" diyor Dr. Mirmirani.

Uzmanlar, saç dökülmesinde rol oynayan keşfedilmeyi bekleyen pek çok gen olduğu konusunda hemfikir. Bununla birlikte, daha iyi testler, minoksidil veya finasterid gibi mevcut saç dökülmesi tedavileriyle erken tedaviden fayda görebilecek erkeklerin belirlenmesine yardımcı olabilir, diyor Dr. Mirmirani.

"Bu yeni gen bölgesi ve androjen reseptörü birlikte daha iyi tasvir ederse Olmayanlardan saç dökülmesine yatkın erkekler, o zaman keşif bir risk tahmini vermek için kullanılabilir, ”diyor Ellis. "Ancak, tüm genleri anlamaktan uzağız ve bu nedenle bu tür testler kesin bir yanıt vermeyecektir."

Örneğin, hem risk varyantlarına hem de tam bir saça sahip olabilirsiniz, dedi Axel Hillmer, PhD, Bonn Üniversitesi ve çalışmalardan birinin baş yazarı. "Bu risk varyantları kombinasyonunu saç dökülmesi olmayan 60 yaş üstü erkeklerde de buluyoruz."

Hillmer'in araştırma ekibi, kromozom-20 riskli bölgelerin popülasyonlarda farklılık gösterdiğini keşfetti - bu bölgede yaşayan Papualılarda% 3 Yeni Gine ve Güney Afrika kabilesi olan San'da% 86.

Hatta Doğu Asyalıların% 35 ila% 60'ında erkek tipi kellik geliştirme olasılığı diğer gruplara göre daha düşüktür. Hillmer, "Kromozom-20 varyantı bunu açıklamıyor" diyor.

Dr. Mirmirani şu anda hastaların androjen reseptörü saç dökülmesi geni için ev testleri kullanmalarını önermiyor. Saç dökülmesinin diğer nedenlerini ortadan kaldırmak için kapsamlı bir tıbbi değerlendirmenin parçası olarak herhangi bir genetik testin yapılması gerektiğini açıklıyor.

Bir çalışma kısmen GlaxoSmithKline, deCODE Genetics, Wellcome Trust ve diğer gruplar.