Teddi Mellencamp 4 Aylık Kızındaki Güvercin Lambdoid Kraniosinostoz'a Sahip Olduğunu Açıkladı — İşte Bilmeniz Gerekenler

En çok Beverly Hills'in Gerçek Ev Kadınları filminde başrol oynadığı bilinen Teddi Mellencamp, Pazartesi günkü bir Instagram gönderisinde, en küçük çocuğu Dove'un lambdoid kraniosinostoz olarak bilinen bir durumu tedavi etmek için Temmuz ayı sonunda beyin cerrahisi geçirmesi gerektiğini açıkladı.

39 yaşındaki Mellencamp, Instagram gönderisinde 'Kaygıyla başa çıkmak, özellikle de' kamuoyunun gözündeyken kolay değil ve Temmuz'a girmek tüm zamanların en yüksek seviyesinde, 'diye yazdı. "Bu bilgiyi paylaşmam gerekip gerekmediği konusunda yırttım, ancak olabildiğince şeffaf olmaya çalışan ve benzer durumlarda başkalarına ulaşmak için bir platformum olduğunu bilen biri olarak hepinizi güncellemek istiyorum. '

4 aylık kızı Dove Mellencamp Arroyave'ye lambdoid kraniosinostoz teşhisi konduğunu ve ayın sonunda beyin cerrahisi geçirmesi gerekeceğini açıklamaya devam etti. Dove Şubat ayında doğdu ve Mellencamp'ın kocası Edwin Arroyave ile üçüncü çocuğu.

Mellencamp, kendisi ve ailesi gergin olmasına rağmen, hastanede bir hafta gerektiren prosedür konusunda iyimser olduğunu paylaştı. ve evde iyileşmek için daha fazla zaman. Prosedürün "çok yüksek bir başarı oranına" sahip olduğunu açıkladı, "Beyin cerrahisi korkutucu göründüğü için sinirlerle dolu olsak da, iyi olacağına inancımız var."

Genel olarak kraniyosinostozdur. CDC'ye göre, kafatası kemiklerinin çok erken kaynaştığı, bebeğin kafatasını etkileyen nadir bir doğum kusuru. ABD'de doğan her 2.500 bebekten kabaca birini etkiliyor.

Tipik olarak, bir bebek kafatası kemikleri arasında esnek materyalle dolu ve sütür adı verilen boşluklarla doğar ve bebek büyüdükçe bu sütürler kafatası bebeğin beyni büyüdükçe büyüyecek. Bir çocuğun kafatası kemikleri yaklaşık 2 yaşına kadar tam olarak kaynaşmaz.

Bununla birlikte, kraniyosinostozlu çocuklarda kafatası kemikleri çok erken kaynaşır ve bu da bebeğin beyni devam ederken kafatasının şekilsizleşmesine neden olabilir. rahmin dışında büyümek. CDC, tedavi edilmezse, kraniyosinostoz bebeğin beyin büyümesini sınırlayabilir veya yavaşlatabilir.

CDC'ye göre hangi sütürlerin çok erken birleştiğine bağlı olan dört ana kraniyosinostoz türü vardır: sagital , koronal, lambdoid ve metopik. Dove'un lambdoid kraniyosinostoz tanısı, başın arkası boyunca uzanan lambdoid sütürünün çok erken kapandığı anlamına gelir. Bu özel teşhis, çocukları başın arkasının düzleşmesi (aynı zamanda arka plajiyosefali olarak da bilinir) tehlikesine sokar. CDC'ye göre, lambdoid kraniyosinostoz en nadir görülen doğum kusuru türleri arasındadır.

Kraniosinostoz genellikle bebek doğduktan sonra teşhis edilir ve ilk belirti tipik olarak anormal şekilli bir kafatasıdır. Kraniyosinostozun diğer belirtileri arasında şunlar yer alıyor:

Mellencamp'ın gönderisine göre, o ve ailesi başlangıçta Dove'un tortikollis denen bir rahatsızlığı olduğunu düşünüyordu, bu durum yenidoğanlarda eğik baş veya boynu döndürme güçlüğü ile sonuçlanan yaygın bir durum. "Güvercinin tortikollise sahip olduğunu ve yeniden şekillendirmek için muhtemelen bir doktor grubuna ihtiyaç duyacağını düşündük," diye yazdı.

CDC, doktorların kraniyosinostozu fizik muayenede belirleyebileceğini ve doktorun bebeğin başını hissedeceğini belirtti. sert kenarlar veya alışılmadık yumuşak noktalar için. Doktor ayrıca bebeğin yüzünün şekli ile ortaya çıkan sorunları da arayacaktır. Özel X ışınları veya CT / CAT taramaları gibi daha ileri testler, teşhisi doğrulamaya ve beynin nasıl büyüdüğünü göstermeye yardımcı olabilir.

Kraniosinostozun nedeni genellikle bilinmemektedir. Bununla birlikte, durum maternal tiroid hastalığına ve hamileyken bazı ilaçların kullanımına bağlanmıştır. (Bu ilaçlar arasında, CDC'ye göre, klomifen sitrat adı verilen bir doğurganlık ilacı vardır.)

İyi haber, CDC'ye göre kraniyosinostozlu çocukların çoğu "başka türlü sağlıklıdır", ancak bazıları hastalıktan muzdariptir. zihinsel engeller veya gelişimsel gecikmeler. CDC, bu komplikasyonların iki nedenden biri nedeniyle ortaya çıkabileceğini söylüyor: “ya kraniyosinostoz bebeğin beyninin normal şekilde büyümesini ve çalışmasını engellemiştir ya da bebeğin hem kraniyosinostoza hem de beynin nasıl çalıştığı ile ilgili sorunlara neden olan bir genetik sendromu vardır. ”

Kraniyosinostoz tedavisinde kullanılan ameliyat bebeğin beynindeki baskının giderilmesi ve durumun düzeltilmesi için yapılır. Prosedür genellikle ameliyat gerekirse hayatın ilk yılında gerçekleşir, ki bu her zaman böyle değildir; hafif kraniyosinostozlu bebekler ameliyat gerektirmez. CDC'nin bildirdiğine göre, durumu tedavi etmek için bazen özel tıbbi başlıklar kullanılıyor ve bu da "bebeğin kafatasını daha düzenli bir şekle sokmaya" yardımcı oluyor.

Mellencamp Instagram gönderisini, Dove için duaların yanı sıra şu anda yaşadıklarını yaşamış anneler için herhangi bir fikir isteyerek bitirdi. "Lütfen dualarınızda Bebek Dove'u tutun ve aynı ameliyatı geçiren bir çocuğunuz varsa, lütfen aşağıda bana bildirin, çünkü herhangi bir ek bilgi ve destek isterim."