23andMe DNA Testi Bugün% 50 İndirimli — Satış Bitmeden Önce Satın Alın

Bu gönderi ilk olarak 25 Nisan 2018'de yayınlandı ve doğruluk açısından güncellendi.

Atalarınız hakkında bilgi edinmek, potansiyel yeni akrabalarınızı keşfetmek ve bulmak için bir DNA testi yapmayı düşünüyorsanız Bazı hastalıklar ve rahatsızlıklar için genetik bir risk faktörünüz olup olmadığını öğrenin - ancak yüksek fiyat etiketini yutmayın (hey, anladık!) - o zaman Amazon'un en üstte fiyatları düşürdüğünü öğrenince heyecanlanacaksınız. Bugün Başbakan Günü için evde tıbbi test satışı. Şu anda, Amazon Prime üyeleri 23andMe Health + Ancestry testini yaklaşık% 50 indirimli, 100 $ 'a (başlangıçta 199 $) kadar düşerek puanlayabilirler. Bize güvenin, daha iyi bir anlaşma bulamazsınız! Ama acele edin, satış yakında bitiyor, bu yüzden en kısa zamanda alışveriş sepetine eklemek isteyeceksiniz.

Her yıl 25 Nisan'da kutlanan Ulusal DNA Günü, 1953'te DNA'nın çift sarmalının keşfini ve başarıyla tamamlanmasını anıyor. Bu keşiflerden bu yana, genetik alanı daha da genişledi - aslında 23andMe gibi evde yapılan genetik testler sayesinde kendi ön kapılarımıza kadar.

23andMe'nin Sağlık + Ancestry Kişisel Genetik Hizmeti 2015 yılında FDA tarafından onaylandığından beri, dünya çapında milyonlarca insan bu kitleri satın aldı ve bu kitler, hangi özelliklerin dahil edildiğine bağlı olarak tipik olarak 99 ila 199 $ arasında değişiyor. Müşteriler, aile geçmişleri, etnik kökenleri ve hatta belirli sağlık durumları için riskleri hakkında daha fazla bilgi edinme umuduyla laboratuvarda test edilmek üzere tükürük örneklerini geri gönderiyorlar.

Ancak, bu satın alma düğmesine tıklamadan önce Bu testten neler öğrenip öğrenemeyeceğiniz konusunda herkesin bilmesi gereken birkaç önemli şey var. Sağlık, Pennsylvania Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde genetik profesörü olan MD Reed Pyeritz ile tüketicilerin neleri göz önünde bulundurması gerektiğini düşündüğü hakkında konuştu.

23andMe, Ancestry raporlarını yayınlamaya başladığında, müşterinin DNA'sını 31 ile karşılaştırdı. farklı antik popülasyonlar. Bu yılın başlarında şirket, müşterilere daha yeni ataları hakkında daha doğru bir fikir vermeye yardımcı olmak için başka bir katman ve dünyanın dört bir yanındaki 120 bölgeden gelen verileri ekleyen bir güncelleme yayınladı.

Bu çok büyük bir gelişme, Dr. Pyeritz, ancak şirketin soy verileri hala tam değil. '' Kuzey Avrupalılar ve Doğu Avrupalılar tarafından bilinen çok sayıda genetik varyasyon var ve bu nedenle bu bölgelere ilişkin sonuçlar oldukça doğru olacak. 'Ancak diğer bazı popülasyonlarda daha az insan çalışıldı ve bu da hata yapma eğiliminin daha fazla olduğu anlamına geliyor.'

Teste tabi tutulan kadınlar da biraz eksik ata analizleri alacak çünkü erkekler Haplogrup adı verilen belirli genetik materyali hem babalarından (Y kromozomları aracılığıyla) hem de annelerinden (mitokondriyal DNA yoluyla) miras alırken, kadınlar bunu yalnızca annelerinden miras alırlar. Ancak 23andMe, soy özelliklerinin "büyük çoğunluğunun", her iki ebeveynin de erkek ve dişi çocuklara aktardığı otozomal DNA'ya dayandığını söylüyor.

Kendi çocuğunuzu gönderseniz bile 23andMe's Health + Ancestry hizmeti için tükürük, bu, her genetik varyant için sonuçlarınıza bakmanız gerektiği anlamına gelmez. Şirketin Genetik Sağlık Riski raporları, örneğin meme kanseri, Alzheimer hastalığı veya Parkinson hastalığı riskinizi artıran genetik belirteçler taşıyorsanız size söyleyebilir - ancak aynı zamanda bu raporların hiçbirine veya tümüne erişmemeyi de seçebilirsiniz. Bilmemeyi tercih ederim.

Çıkma seçeneği olmayan raporlar, çölyak hastalığı için daha yüksek risk, yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve sağlık sorunlarına neden olabilecek diğer nadir kalıtsal durumlarla ilişkili genetik bilgileri içerir. sonraki yaşamında. Ayrıca genlerinizin boyunuzda, kilonuzda, kas kütlenizde, laktoz intoleransı olma olasılığınızda ve daha fazlasında nasıl bir rol oynayabileceğini gösteren bir sağlık raporu alacaksınız.

Bunu öğrenmek rahatlatıcı olabilir. Belirli hastalıkların riskini artırdığı bilinen 23andMe testlerinden hiçbirini taşımazsınız. Ancak bu, bir gün hastalanamayacağınız anlamına gelmez: Yaşam tarzı faktörleri ve çevre gibi diğer genler de rol oynayabilir.

'Bu testler yalnızca belirli genlere ve Dr. Pyeritz, genler, bu rahatsızlıklara sahip insanların yalnızca küçük bir bölümünü oluşturmaktadır. "23andMe'nin sonuçlarında bu gerçeği açıkça ifade ettiğini düşünüyorum, ancak bir bardağa tüküren herkes bu feragatnameleri veya tüm raporlarını okumak için zaman ayırmayacak."

Benzer şekilde, Parkinson veya Alzheimer hastalığı gibi bir duruma genetik bir yatkınlığınız olduğunu öğrenmek size pek iyi gelmeyebilir. Birincisi, hastalığa yakalanacağınızın hala bir garantisi yok ve ikincisi, bu konuda yapabileceğiniz pek bir şey olmayabilir.

Tek istisna? Dr. Pyeritz, sizi meme ve yumurtalık kanseri için artan riske sokan bir BRCA mutasyonuna sahip olduğunuzu öğrenmek, aslında önleyici bir şey yapma fırsatı sağlayabilir, diyor - artan taramalar ve hatta profilaktik ameliyatlar gibi. "Bilgi genetik danışma için kullanılabilir" diyor ve "bir şey bulunursa, o zaman daha erken ve daha agresif bir şekilde tedavi edilebilir."

23andMe'nin testi ayrıca size bir 40'tan fazla genetik bozukluk için taşıyıcı, yani bir durum için (kistik fibroz, orak hücreli anemi veya kalıtsal işitme kaybı gibi) bir genetik varyant taşıdığınız ve bu varyantı potansiyel olarak çocuklarınıza aktarabileceğiniz anlamına gelir.

Siz ve eşiniz taşıyıcıysanız,% 25 olasılıkla bu durumla doğmuş bir çocuğunuz olabilir, diyor Dr. 23andMe bunu da netleştiriyor: Şirketin web sitesinde "Kariyer durumunuzu anlamak, gelecekteki ailenizin sağlığına hazırlanmanız için doktorunuzla birlikte çalışmanıza yardımcı olur" diyor.

23andMe müşterisi olarak karar verebilirsiniz. Şirketin tükürük örneğinizi saklaması veya analizden sonra imha etmesi gerekip gerekmediği. Ayrıca, hesabınızın diğer 23andMe üyelerine görünür olmasını isteyip istemediğinize ve DNA benzerliklerinize göre sizi akrabalarınızla bağlayan bir araca katılmak isteyip istemediğinize de karar verebilirsiniz. Ayrıca bu ayarları istediğiniz zaman değiştirebilirsiniz.

Ayrıca 23andMe'nin bireysel düzeyde tanımlanabilir herhangi bir bilgiyi satmadığını, kiralamadığını veya kiralamadığını bilmek de önemlidir. Bununla birlikte şirket, iş geliştirme gerçekleştirmek, araştırma başlatmak, size pazarlama e-postaları göndermek ve hizmetlerimizi iyileştirmek için toplu müşteri verilerini (kişilerin adlarından, iletişim bilgilerinden ve kişisel ayrıntılardan arındırılmış olarak) üçüncü taraflarla paylaşır. '

23andMe ayrıca müşterilere hem evde hem de çevrimiçi olarak bilimsel araştırmalara katılma fırsatı sunuyor. Ancak katılım isteğe bağlıdır ve bunu yapmamayı seçmek, hizmetten aldığınız sonuçları analiz etmenizi etkilemez.

Atalar ve genetik sağlık riskinin yanı sıra, bir 23andMe raporu size DNA'nızın fiziksel ve kişilik özelliklerinizi nasıl etkileyebileceğini. Örneğin, sizi vejeteryan olma, çok kahve içme, derin bir uyku uyuyan, kıvırcık saçlara sahip olma veya iki farklı boyutta ayağa sahip olma olasılığınızı artıran genetik varyantlarınız olup olmadığını söyleyebilir.

Son zamanlarda 23andMe, günlük seslerin (çiğneyen birinin sesi gibi) kişiyi öfkeye veya paniğe sürükleyebildiği bir durum olan misfoni için genetik varyantları test etmeye bile başladı. Test sonuçları, bir kişinin kişnişten hoşlanmama veya alkol içerken yüzünde kızarıklık (kızarma) olma ihtimalinin ortalamanın üzerinde olup olmadığını da söyleyebilir.

Genetik raporunuzun bir parçası olarak, hizmeti kullanmış olan ve aile DNA'sını paylaşan diğer kişilerle bağlantı kurmanıza olanak tanıyan DNA Relatives adlı bir araca katılma seçeneği.

Bu ek hizmeti seçmeden önce bile raporunuz size kaç tane olduğunu söyleyebilir. yakın akrabalar (kardeşler, ebeveynler, büyükanne ve büyükbabalar ve ilk kuzenler gibi) 23andMe'nin veritabanında ve kaç tane daha uzak akraba var. Ayrıca, bu akrabaların ülke ve dünyanın neresinde olduğunu da söyleyebilir.

DNA Akrabaları aracını etkinleştirmek, profil resminizi, adınızı veya baş harflerinizi ve bazı rapor sonuçlarınızı genetik akrabalarınızla paylaşmak anlamına gelir. . Web sitesi, "Bu aracı kullanarak beklenmedik bilgileri keşfedebileceğinizi unutmayın" uyarısında bulunuyor. "Nadiren de olsa, sizi ve ailenizi etkileyebilecek beklenmedik ilişkiler tespit edilebilir."

Son birkaç aydır 23andMe, Health + Ancestry hizmetine aşağıdakiler de dahil olmak üzere kademeli olarak bir dizi ek rapor yayınlamaktadır. yüksek kolesterol seviyeleri ile ilişkili genetik durum ailesel hiperkolesterolemi (AH); hareket hastalığına yatkın olup olmadığınız; ve bir kalıtsal kolorektal kanser sendromu olan MUTYH ile ilişkili polipozu (MAP) etkileyen iki yaygın genetik varyant hakkında bir rapor. Bugün şirket, genetiğe dayalı tip 2 diyabet geliştirme olasılığınızı tahmin edebilecek yeni bir raporu da duyurdu.

Daha pahalı Health + Ancestry hizmetine sahip olduğunuz sürece, çevrimiçi profiliniz otomatik olarak olarak güncellenecektir. bu yeni raporları dahil edin. Böylece, ilk 23andMe'yi satın aldıktan çok sonra bile genleriniz hakkında sürekli olarak yeni bilgiler öğrenebilirsiniz.