FDA'nın Uyku İlaçları Hakkında Yeni Bir Uyarısı Var — İşte Bilmeniz Gerekenler

Çoğumuz için, büyük bir güne hazırlanmak için sekiz saat uyumaya gerçekten ihtiyaç duyduğunuzda Ambien'e ulaşmak neredeyse içgüdüseldir. Ancak FDA'dan yeni bir uyarı, uyku ilaçlarına güvenme konusunda iki kez düşünmenize neden olabilir.

Dün FDA, potansiyel tehlikeli yan etkiler hakkında uyarılar sunmak için artık bazı uyku ilaçlarının paketlenmesini gerektireceğini duyurdu.

Yönetim, bu ilaçlardan bazılarının paketlenmesinde, potansiyel tehlikeli yan etkileri belirten kutulu bir uyarı içermesini gerektirmektedir. FDA'dan yapılan bir açıklama, kutulu uyarının bir uyuşturucunun sahip olabileceği 'en belirgin uyarı' olduğunu söylüyor.

Açıklama, FDA'nın, sonrasında çeşitli karmaşık uyku davranışlarından kaynaklanan 'nadir ancak ciddi yaralanmalar ve ölümler olduğunu öğrendikten sonra geliyor. bu ilaçları almak. ' Bu davranışlardan bazıları FDA'ya bildirildi ve bazıları tıp literatüründe belirtildi.

Yönetimin bu "karmaşık uyku davranışları" olarak bahsettiği şeyler arasında uyurgezerlik, uyurken araba kullanma ve diğer güvenli olmayan davranışlarda bulunma yer alıyor. uyurken ocak kullanmak gibi aktiviteler. Eszopiklon, zolpidem ve zaleplon için ambalaj uyarıları gerekecektir. Bu ilaçların bazı marka versiyonları Lunesta, Sonata, Edluar, Ambien, Ambien CR, Intermezzo ve Zolpimist'tir.

FDA, uykusuzluk ilacı alan ve hayatını kaybeden 66 kişinin vakalarını analiz etti. ciddi bir yaralanma. Bu vakaların kırk altısı ölümcül olmayan yaralanmalarla ilgiliydi. Bunlar arasında kaza sonucu aşırı dozlar, yanıklar, düşmeler, boğulmaya yakın olaylar, ateşli silah yaralanmaları, belirgin intihar girişimleri ve soğuk havaya maruz kalma sonucu uzuv kaybı veya ölüme yakın bir deneyim vardı. Geri kalan 20 vaka, 'karbon monoksit zehirlenmesi, boğulma, ölümcül düşmeler, hipotermi, araç kullanan hasta ile ölümcül motorlu araç çarpışmaları ve görünürde intihar' nedeniyle ölümlerle sonuçlandı.

Harneet Walia, MD Cleveland Clinic'teki uyku bozuklukları merkezinde çalışan, bu ilaçların FDA'nın "karmaşık uyku davranışları" olarak adlandırdığı şeye neden olduğunu doğrulayabilir. Uyku ilaçları alan hastalarında bu davranışları gözlemledi ve FDA'nın ilaçları potansiyel olarak tehlikeli olarak daha açık bir şekilde etiketleme kararına katıldı. Health'e, 'Bu ilaçlarla ilgili uyarıyı artırmak için yapılacak doğru şey, böylece hastalar ve sağlık uzmanları bu bilgilere sahip olacak' dedi. Bu uyarıların farkında olmak muhtemelen iyidir. Verilere göre ciddi yaralanmalar oldu. '

Dr. Walia, FDA tarafından öne sürülen bazı ilaçların kadınlara erkeklerden daha zararlı olduğunu açıklıyor - bu, FDA'nın yeni açıklamasında bahsedilmeyen bir nokta.

Kadınların zolpidemi erkeklerden farklı işlediğini açıklıyor. bu, daha düşük dozlarda ilaç reçete edilmesi gerektiği anlamına gelir. Zolpidem'in yaygın marka isimleri arasında Edluar, Ambien, Ambien CR, Intermezzo ve Zolpimist bulunur. 2013 yılında FDA, özellikle zolpidem için kadınlar için daha düşük doz önerisi getirmişti. Bu mutlaka olmadı. Bu güvenli olmayan zolpidem dozunun daha yüksek yaygınlığı devam etti, 'diye açıklıyor Dr. Walia. Yönetim, halkı 2013'te kadınlara reçete edilen daha yüksek zolpidem dozunun riskleri konusunda uyarmasına rağmen, iki yıl sonra zolpidem alan kadınların% 68'inin ilacın önerilen dozundan daha fazlasını aldığını bildirdi. Dr. Walia bu sorundan söz ederken, uyku ilaçlarının inanılmaz derecede yaygın olduğunu ve bunları reçete edenlerin her zaman uzman uzmanlar olmadığını vurguladı. Aslında, uyku ilaçları genellikle onlar hakkında bilgi sahibi olmayabilecek birinci basamak doktorları tarafından reçete edilir.

Geceleri uykuya dalmak gittikçe zorlaşıyorsa, bir ilaç görmek için zaman ayırmaya değer olabilir. uyku bozuklukları konusunda uzmanlaşmış doktor. Muhtemelen, ihtiyacınız varsa size doğru uyku hapını ve doğru miktarda hap yazmak için daha uygun olacaklardır.