Göğsümdeki Yumru Büyüyordu - Ama Doktorum Kanser Olma Olasılığını Reddetmeye Devam Etti

Şubat 2014'te koltuk altı bölgeme yakın bir yerde göğsümde bezelye büyüklüğünde bir yumru hissettim. Rastgele buldum ve ilk başta bu konuda utangaçtım; Bir şey söylemem gerekip gerekmediğini bilmiyordum. Bir ay sonra, alakasız bir şey için aile doktorumu gördüm ve şöyle düşündüm, "Ne oluyor? Ona göstereceğim. ”

Gerçekten bakmadı bile. "Endişelenmem. Herhangi bir aile geçmişiniz yok. Gençsin." 35 yaşındaydım, bu yüzden bunu nominal değerde aldım ve parça yaklaşık Eylül ayına kadar bezelye büyüklüğünde kaldı. Sonra hızla büyümeye başladı.

Ailem ve ben Maui'de tatildeydik (oğlum Jack o sırada dört yaşındaydı) ve kocam çok endişelenmeye başladı. Beni korkutmak istemediğini söyleyebilirdim, ama baktırmak için Hawaii'deki bir hastaneye gitmemiz konusunda neredeyse ısrar ediyordu. Doktorumun ofisini aradım ve döndüğümde bir randevu ayarlamamı istedim.

Bu yüzden geri döndüm ve bir göz attı ve "Hiçbir şekilde kanser değil. Kanser böyle büyümez. Bu sadece bir kist. " Ona sonraki adımların ne olduğunu sordum ve "Pekala, ultrason alabilirsin" dedi, ama gerçekten ihtiyacım olduğunu düşünmedi. Oradan hiçbir şey ayırtmadan ayrıldım ve birkaç gün sonra düşünmeye başladım. Biraz endişelenmeye başladım. O zamana kadar "kist" bir limonun yarısı kadardı. Doktorun size söylediklerine güvenmeye çalışıyorsunuz, ancak aynı zamanda aklınızda bir şeylerin pek de doğru olmadığı hissine kapılıyorsunuz.

Ofisini aradım ve olmasını istedim bir ultrason kurulumu. Doktor ve resepsiyon görevlisi arasında, sanki hipokondri hastasıymışım gibi, zamanlarını boşa harcıyormuşum gibi davranıyorlardı. "Şey, ihtiyacın olmadığını söylüyor, ama ..." Böyle yorumlar. Normalde doktorumun ofisiyle gerçekten harika ve arkadaşça bir ilişkim olur. Bu yüzden ona bu kadar güvendiğimi düşünüyorum.

Ultrason için yaklaşık üç veya dört hafta bekledim. Tüm "kistik bileşenler" olarak geri geldi, yani kanser değildi. Doktorum, "Sizi meme kliniğindeki bir meme cerrahına yönlendirelim, sizin için kisti çıkarabilirler" dedi.

Bu konsültasyon için üç veya dört hafta daha bekledim ve hastaneye gittiğimde 24 Kasım'da göğüs kliniği, beni mamografiye göndermeden önce odada hızlı bir muayene yaptılar. Birdenbire herkes çok endişeli görünüyordu, bu gerçekten şok ediciydi, çünkü oraya hızlı bir danışma olduğunu düşünerek gittim. Sonra uğrar ve Noel alışverişine giderim diye düşündüm.

Mamografiyi çektiler ve beni bir odaya getirdiler ve tam o sırada kanser olduğumu söylediler. Biraz tartıştım, "Biyopsi yapmadan nasıl anlarsın?" Ve dediler ki, "Hücrelerin deseninden anlayabiliriz." Bana bunun 12 santimetrelik bir tümör olduğunu söylediler.

Ne tür bir meme kanseri olduğunu belirlemek için etrafta biyopsi bekledim. İki gün sonra kemik taraması ve CT taraması yaptırdım. Oradan onkolojide farklı bir bölüm olan birini görmem gerekiyordu ve beni yeni yıla kadar göremeyeceklerini söylediler.

Kocam diğer büyük hastaneler hakkında zaten araştırma yapmıştı. ve orada ailemiz olduğu için Arizona'daki Mayo Clinic'e gitmeye karar verdik (ben teşhis konulduğunda Seattle bölgesinde yaşıyorduk.) Ayrılmadan önceki gün yerel onkologla kısaca konuştum ve o çiğnerken bana söyledi Yaşamak için yaklaşık iki yılım kaldığını sandığı sakızı.

Eve geldiğimi, doğruca yatak odasına yürüdüğümü ve yatakta kıvrıldığımı hatırlıyorum. Ben çılgın bir durumdaydım. Bütün düşünebildiğim gömülmek mi yoksa yakılmak mı istediğimdi. Kocam bana sürekli “Onun umurunda ki? Mayo Clinic'e gidiyoruz. Her şey daha iyi olacak. " Ona dedim ki, "Arizona'da farklı olan ne? Hiçbir şey değil." Bu benim zihniyetimdi.

Phoenix'e varır ve hastane kapısından içeri girer girmez her şey değişti. Benimle konuşma tarzları ve bana karşı tavırları - her şey evdekinin tam tersiydi. Önce cerrahi onkolojisti gördüm. Bana olacak her şeyin bir özetini verdi ve beni onkolojiye yönlendirdi çünkü beş santimetrenin üzerindeki tümörler ameliyattan önce kemoterapi gerektirdi.

Onkolog, başlamadan önce boşa harcayacağım bir günüm olduğunu düşünmedi. kemo - o zamana kadar muhtemelen en az dokuz aydır kanser olduğumu düşündü. Temelde bana zor bir yıl geçireceğimi, ancak tünelin sonunda bir ışık olacağını söyledi, duymak istediğim buydu.

Başlangıçta, eve döndüler. Bana Evre IV olarak teşhis koymuşlardı çünkü kanserin karaciğerime yayıldığını düşünüyorlardı. Ama Mayo Clinic'e vardığımda, tüm görüntülemelere baktıktan sonra,% 90 kesinlikle karaciğerimde kanser olmadığını düşündüler ve beni Evre IIIB'ye düşürdüler. Ancak yine de kanserin HER2 pozitif olarak bilinen bir tür olup olmadığını öğrenmeyi bekliyorduk.

diğer meme kanseri türlerinden daha agresif olma eğilimindedir. "]

Plan, benim için altı seans boyunca üç haftada bir iki kemoterapi yaptırmaktı. Ancak bu konudaki iki seans, HER2 testim pozitif çıktı ve bu nedenle onkologum, "anti-HER2 tedavisi" adını verdiği Herceptin ve Perjeta'yı ekledi.

Kemoterapi, tedavi başına 1.400 $ 'dan 56.000 $' a çıktı. anti-HER2 ilaçlar. O zamanlar sigortamız yoktu; tamamen cebimizden çıkmıştık. Ne kadara mal olacağını ilk öğrendiğimizde, "Sadece eve gitmeliyiz, bu kadar" dedim. Kocam, Tanrı onu korusun, “Hayır, eve gitmiyoruz. Evimizi ipotek edeceğiz. Evimizi satmak zorunda kalırsak, evimizi satarız. ”

Perjeta'ya internette baktım ve üretici Genentech'in web sitesine bir bağlantı vardı. Bağlantı, sigortanız yoksa, Herceptin dahil ilaçlarının masraflarını karşılayabileceklerini söyledi. Bu yüzden formları yazdırdım, doldurdum ve faksla gönderdim ve Mayo Clinic onların paylarını doldurdu. Birkaç hafta sonra, Genentech'in Bakıma Erişim Vakfı'ndaki bir temsilciden beni onayladıklarını söyleyen rastgele bir telefon görüşmesi aldım.

Onlara zaten dört tedavi için ödeme yaptığımı çünkü ilk dozum Anti-HER2 ilaçlarının% 50'si çift dozdu - "Bunu geriye doğru güncelleyeceğiz" dediler. Bu yüzden kemoterapiye dayalı tedavi için tedavi başına hala 1.400 $ ödedim, ama onlar iki ilaç için para ödediler. İnanılmazdı.

Altı tedavimi yaptım ve sonuncusu aslında oğlumun beşinci doğum günüydü. Hemşirelerim hatırladı ve ona bir pasta ve her şeyi çok tatlı getirdi.

Doktorlarımla yaptığım tartışmalardan sonra, aynı anda hemen yeniden yapılanma ile tek bir mastektomi geçirdim. (Bir yıl sonra diğer tarafta yeniden yapılanma ile koruyucu mastektomi geçirdim.) Sonra altı hafta radyasyon yaptım ve ardından eve geri döndüm. HER2 pozitif olduğum için, Herceptin tedavime bir yıl daha devam etmek zorunda kaldım, bu da üç haftada bir Arizona'ya her seferinde üç gün dönmem anlamına geliyordu. Ama son derece olumlu hissettim. Saçlarınızı tekrar uzatmaya başladığınızda ve tüm doktorlarınız hemen hemen en kötüsünün bittiğini söylüyor, biraz kafayı buluyorsunuz.

En büyük endişem aslında benden birkaç hafta sonraydı. tedavimi bitirdim. Çünkü, şu anda iyi bir arkadaşım olan onkoloğuma dediğim gibi: Kemoterapi aldığınızda, her üç haftada bir tüm sağlık ekibinizi görme güvencesine sahipsiniz. Bu da seni şöyle hissettiriyor, Nasıl bir şey ters gidebilir? Kemoterapi ile işler büyüyemez. Ve sonra tedaviyi bitirirsin ve herkesle görüşmeyi bitirirsin. Korkutucu. Tedaviden sonraki ilk iki yıl, her baş ağrım ya da mide ağrım ya da herhangi bir şey yaşadığımda çok endişeleniyordum.

Onkologum, kemoterapiye yanıt vermem gereken türden insanların uzak olduğunu söyledi tekrarlama olasılığı daha düşük; umarım bu doğrudur. Şu anda kansersizim. Bunu söylerken biraz gerginim, ama kanserimin geri dönmesi söz konusu olduğunda: Aklımın bir köşesinde, ama bunu birkaç yıl önce yaptığım kadar sık ​​düşünmüyorum. Artık günlük bir endişe değil.

Bana yanlış tanı koyan aile doktorum o zamandan beri emekli oldu. Son derece iyi bir adamdı - kanser olduğumu öğrendiğinde kesinlikle benim için fazladan yol kat etmeye çalıştı. Ama hiçbir zaman dışarı çıkmadı ve bir hata yaptığını söyledi.

Doktorlara güvenmeyi ve onları sorgulamayı öğreniyorsunuz. Ama şimdi tam tersiyim. Bir doktordan tavsiye gibi bir şey istersem, bundan vazgeçmem. Hayır'ı yanıt olarak kabul etmeyeceğim.