Gebelikte Çift Marker Testi Nedir?

Gebelikte Çift Markör Testi Nedir?

Nedir
Neden yapılır
Ne zaman yapılır
Ne kadara mal olur
Prosedür
Standart sonuçlar
Anormal sonuçlar
Riskler
Vs. NT taraması
Çıkarım

İlk üç aylık döneminizi tamamlarken, merak etmeye başlayabilirsiniz: Küçük çocuğunuzun saçı ne renk olacak? Size veya eşinize daha çok benzeyecekler mi? Kız kardeşinizin yürümeye başlayan çocuğu gibi korkusuz bir cüretkar mı olacaklar?

Bu şeyler bir süre gizem olarak kalacak olsa da, OB-GYN'niz büyümekte olan bebeğiniz hakkında daha fazlasını öğrenmeniz için bazı testler veya taramalar sunabilir.

Teşhis araçlarından biri, belirli kromozom anormalliklerinin belirteçleri için analiz edilmek üzere kan verilmesini içeren çift işaret testi olarak adlandırılır.

Testin nasıl ve ne zaman gerçekleştirileceği hakkında daha fazla bilgi. , neyi tarıyor ve sonuçları aldığınızda neler bekleyebileceğiniz.

İlgili: Doğum öncesi tarama testleri

Çift işaret testi nedir

maternal serum taraması olarak da bilinen çift işaretleyici test, ilk trimester taraması adı verilen daha kapsamlı bir taramanın bir parçasıdır. Kesin bir test değil. Bunun yerine, öngörücü bir test olarak sınıflandırılır, bu da sonuçlarının kromozomal anormallik olasılığını bildirdiği anlamına gelir.

Spesifik olarak, bu test hem serbest beta-insan koryonik gonadotropinin (beta-hCG) hem de hamileliğin kan seviyelerini tarar. ilişkili plazma proteini A (PAPP-A).

Tipik bir hamilelikte, dişi fetüslerde 22 çift XX kromozomu veya erkek fetüslerde 22 çift XY kromozomu olacaktır.

Trizomi, içinde var olan bir kromozomal durumdur. aşağıdaki gibi ekstra kromozomlardır:

Down sendromu. Bu yaygın trizomi, kromozom 21'in fazladan bir kopyası olduğundan trizomi 21 olarak da adlandırılır.
Trizomi 18 ve trizomi 13. Bu yaygın kromozom anormallikleri, kromozom 18'in (Edward sendromu) veya kromozom 13'ün fazladan bir kopyasını içerir. (Patau sendromu).

Bu kromozom anormalliklerine sahip gebeliklerde hCG ve PAPP-A seviyeleri "normal" den daha yüksek veya daha düşük olabilir.

Ancak kan seviyeler tek başına sonuçlarınızı üretmez. Bunun yerine kan testi, bebeğinizin boynunun arkasındaki berrak dokuyu inceleyen ense kalınlığı (NT) taraması adı verilen bir ultrasonla birlikte kullanılır.

Çift marker testi neden yapılır

İlk trimester taraması - çift marker testi ve NT taraması - zorunlu değildir. Bununla birlikte, tarama (ve hücresiz DNA testi gibi diğerleri), 35 yaşın üzerindeyseniz veya belirli hastalıkların aile geçmişiniz olması gibi yüksek bir kromozom sorunu riskiniz varsa önerilir.

Sonucun yalnızca size trizomi riskinde artış olup olmadığını gösterdiğini hatırlamak önemlidir. Bebeğinizde herhangi bir anormallik olup olmadığını kesin olarak belirlemez.

Çift işaret testi isteyip istemediğinize karar vermeden önce, uzun vadede sonuçların sizin için ne anlama geldiğini kendinize sorabilirsiniz.

Olası anormallikler hakkında bilgi sahibi olmak kaygınızı azaltır mı yoksa kötüleştirir mi?
Riskin arttığını gösteren bir sonuç alırsanız daha invaziv testlere gitmek ister miydiniz?
Sonuçlar hamileliğinizi yönetme şeklinizi değiştirir mi?

Her şey kişisel seçiminiz ve kendi sağlık geçmişinizle ilgili, dolayısıyla gerçekten doğru ya da yanlış cevaplar yok

Çift işaretleme testinin zamanlaması

Çift işaretleme testinin yapılabileceği nispeten ince bir zaman aralığı vardır. Sağlık uzmanınız, ilk üç aylık döneminizin sonuna doğru veya muhtemelen ikinci üç aylık dönemin çok erken bir döneminde randevu almanızı isteyecektir.

Daha spesifik olarak, kanınızı 11. ve 14. haftalar arasında alacaksınız. .

Çift markör testinin maliyeti

Çift markör testi için ne kadar ödeyeceğiniz, sigorta kapsamınıza ve bulunduğunuz yere bağlı olacaktır. Test isteğe bağlı olsa da, sağlık sigortası poliçenizin kapsamında olabilir.

Kapsamınızı ve ön provizyona ihtiyacınız olup olmadığını öğrenmek için sigorta sağlayıcınızı arayın. Alternatif olarak, sigortanız yoksa, maliyeti ve olası ödeme planlarını veya indirimleri öğrenmek için hastanenizi veya laboratuarınızı arayabilirsiniz.

Bu test çoğunlukla NT taramasıyla birlikte yapılır, bu nedenle İlk üç aylık taramanın tamamı için her iki test için de ödeme yapmanız gerekecektir.

Test bittiğinde ne beklenmeli

Çift işaret testi basit bir kan testidir. Doktorunuz bir laboratuvara götürmeniz için bir emir yazacaktır. Bu oruç tutmama testidir, bu nedenle aksi belirtilmedikçe randevunuzdan önce normal şekilde yiyebilir veya içebilirsiniz.

Konu geri dönüş süresi olduğunda laboratuvarlar değişiklik gösterir. Genel olarak, sonuçlarınızı yaklaşık 3 gün ila bir hafta içinde almayı bekleyebilirsiniz. Kliniğinizin sizi arayıp aramayacağını veya sonuçlarınızı almak için aramanız gerekip gerekmediğini sormak isteyebilirsiniz.

Çift işaretleme testi için standart sonuçlar

Düşük , orta veya yüksek riskli sonuç.

Düşük riskli ("ekran negatif") "normal" bir sonuç olarak kabul edilir ve bebeğinizin kromozom anormallikleri olma olasılığının düşük olduğu anlamına gelir.

Sonucunuz normal aralıktaysa, yalnızca başka bir gösterge varsa (aile öyküsü, yaş vb.) veya başka biri için daha fazlasını öğrenmek istiyorsanız, daha ileri testler yapmanız önerilir. neden.

Yine de, düşük riskli bir sonuç her zaman bebeğinizin bir sorunu olmayacağı anlamına gelmez. Ayrıca, ilk trimester taramasının yalnızca Down sendromu, trizomi 13 ve trizomi 18 belirteçlerine baktığına dikkat etmek önemlidir - diğer durumlara değil.

Çift işaretleme testi için anormal sonuçlar

Taramanız anormallikler için orta veya yüksek riskli ("ekran pozitif") olarak geri gelirse, gözden geçirmeyi tercih edebilirsiniz. Daha fazla bilgi edinmek için genetik danışmanla sonuç alın.

Sonuçlarınız, noninvazif prenatal test (NIPT), amniyosentez veya koryon villöz örnekleme gibi daha kesin ve bazen daha invaziv testlerle doğrulanabilir. Bu testlerden bazıları hamileliğiniz için bir miktar risk taşırken, kesin sonuç sağlar.

Çift marker testi hamileliğinizin erken döneminde yapıldığından, bilgiler size daha ileri testler, tıbbi tedaviler ve hamileliğinizin ve doğumunuzun genel yönetimi hakkında önemli kararlar vermeniz için zaman verir.

Riskinizi bilmek, özel ihtiyaçları olan bir çocuğunuz olma potansiyeline hazırlanmanıza da yardımcı olabilir ve ihtiyacınız olacak desteği bulmanızı sağlar.

İlgili: Amniyosentez prosedürü nedir?

Çift işaretleme testiyle ilişkili herhangi bir risk var mı?

Çift işaretleme testiyle ilişkili herhangi bir risk yoktur. Rutin, invazif olmayan bir kan testidir. Elbette, doktorunuzun talimatlarına uyduğunuzdan ve herhangi bir endişeniz varsa sağlayıcınızla iletişime geçtiğinizden emin olun.

Çift işaret testi - NT taraması

En doğru sonuçlar için çift İlk trimester taramasında marker testi (kan testi) ve NT taraması (ultrason) birlikte kullanılır. Her iki testten toplanan bilgiler, düşük, orta veya yüksek anormallik riskinin sonucudur.

Çift işaret testi olmadan yapıldığında, NT taraması potansiyeli tespit etmede daha az etkilidir anormallikler.

NT taraması, sağlık uzmanınızın bebeğinizin gerçek zamanlı görüntüsünü almak için ses dalgalarını kullanmasına olanak tanır. Çift marker testinizle yaklaşık aynı zamanda yapılır.

Hamileliğin o noktasında - ilk üç aylık dönemin sonlarında - sağlık uzmanınız bebeğinizin boynunun arkasındaki açık alanın boyutunu ölçebilir. Doktorunuz ayrıca, trizominin bir başka göstergesi olabilecek burun kemiğinin gelişimini de değerlendirecektir.

Bu ölçümler, kan sonuçlarınız ve yaşa bağlı risk ile birleştirilir. Bunların hepsi, bebeğinizin potansiyel Down sendromu, trizomi 13 veya trizomi 18 riskini üretecek şekilde hesaplanır.

Çıkarım

Test etmek mi, test etmemek mi? Ne yapacağınızı bilmiyorsanız, çift marker testinin ve ilk trimester taramasının avantajlarını ve dezavantajlarını tartarak başlayın. Bu bilgileri bilmenin, hamileliğinizin yönetiminin yanı sıra daha ileri testler yaptırma kararınıza nasıl yardımcı olabileceğini kendinize sorun.

Sağlık uzmanınızla bu test ve testinizin ışığında yararlılığı hakkında konuştuğunuzdan emin olun. benzersiz koşullar. Neye karar verirseniz verin, sağlık uzmanınızla yakın temas sağlıklı bir hamilelik için çok önemlidir.