Neden Savunuyorum: Elizabeth’in MS Hikayesi

"16 yıl önce MS'li kimseyi bilmediğimde, ne yapacağımı ya da nüksün ne olduğunu bilmediğimde kendime yardım ediyormuşum gibi hissediyorum."

Üniversitedeki ikinci sınıfta 2004, Elizabeth McLachlan ayaklarında uyuşma ve karıncalanma hissetmeye başladı.

"Öğrenci sağlık merkezi doktoruna gittim ve günde üç kez ibuprofen almayı önerdi. McLachlan, yaklaşık bir ay sonra bu his kaybolmuş gibiydi.

Ancak birkaç ay sonra, Utah'taki okulunun yakınında arkadaşlarıyla gece kızak yapmaya gitti ve giysilerini giydirdi. Olayın ardından hareket edebildiği halde vücudunun tüm sol tarafında uyuşma hissetti.

Okul doktoru onu MRI çekilmesini öneren bir nöroloğa yönlendirdi.

“Doktoruma götürmek için raporu elime aldım ve yurda dönerken multipl skleroz (MS) tanısını okudum. Ailem Kuzey Carolina'dan endişelendikleri için gelmişlerdi ve onları görür görmez söyledim. McLachlan, "sarsıcıydı" diyor.

Şok edici haberlere ek olarak, durumunun Hindistan'a gitmek için okula gitmesine engel olmasından dolayı yıkılmıştı.

"Öyleydim sosyal kültürel antropoloji okuyor ve bir araştırma projesi için Güney Hindistan'a gitmeyi planlıyordu ”diyor. "Bunu kaçırmak beni çok üzdü, ama bir sonraki geziye gidebileceğimi söyleyen harika bir profesörüm vardı."

İlaç işaret fişeklerini körfezde tutarken Hindistan'a iki geziye gitti. Ancak, ikinci seyahatten sonra, sırtında spazmlara neden olan ve yürüyemeyen bir nüksetme yaşadı.

"Okulda kalmak çok fazlaydı ve eve döndüm ve derecemi çevrimiçi olarak bitirdim," diyor.

Nüksetme ile iki yıl yaşadıktan sonra, McLachlan rahatlamaya başladı. Diyet ve egzersizle durumunu yönetmeye çalışırken 10 yıl boyunca ilacı bırakmaya karar verdi. Bu süre içinde evlendi ve iki çocuğu oldu.

"Doktorum emzirmeyi bitirene kadar ilaçları bırakmama izin verdi, ancak ikinci bebeğimi sütten kestikten sonra çok uzun süre bekledim ve başladım daha yorgun ve yorgun olduğumu fark ettim. Ama aynı zamanda meşgul bir anneydim ve devam etmeye çalıştım, ”diyor McLachlan.

Ailece tatile çıkmaya ve döndüğünde tedaviye başlamaya karar verdi.

" Bir anım vardı. Beyin sapımda bir lezyon bırakan tatilden sonra nüksetme. Bundan sonra ayaklarımda, bacaklarımda, kollarımda ve ellerimde gelip giden kalıcı kısmi uyuşukluk kaldı ”diye açıklıyor.

Doktoru 2018'de fizik ve mesleki terapi ile birlikte farklı bir ilaç reçete etti. bu, nüksetmeye yardımcı oldu.

Konuşmak için destek ve ilham bulma

McLachlan 2018'deki nüksetme sırasında depresyona girdi.

"Kocam birlikte kalmamı önerdi ailem için bir süreliğine, böylece çocuklara bakmaya ara verebileyim. Kötü bir yerdeydim ve yaşadığım zamanla İnternet'te MS destek gruplarını aramaya başladım ”diyor.

Ücretsiz MS Healthline uygulamasına rastladı ve anında rahatladı.

"Uygulama bana asla sahip olmadığım bir şeyi verdi - MS'li diğer insanlarla bağlantılar," diyor. “MS hastası olduğum 14 yıl içinde, muhtemelen MS'li sadece 4 kişiyle tanıştım. Uygulamadaki insanlarla hikayeler paylaşmayı sevdim. Hayatımın zor anlarında bana yardımcı oldu. ”

Kısa süre önce uygulamanın elçilerinden biri oldu ve bu sayede topluluk üyeleriyle teşhis, tedavi, diyet gibi farklı konularda grup tartışmalarına liderlik etmesine olanak tanıdı. egzersiz, ilişkiler, ebeveynlik, iş ve daha fazlası.

Rolün en sevdiği kısım canlı sohbetler düzenlemek.

"16 yıl önce kendime yardım ettiğimi hissediyorum. MS'li hiç kimsenin ne yapacağını veya nüksetmenin ne olduğunu bile bilmiyordu ”diyor.

"Her ne kadar bize doktorun muayenehanesinde anlatılsa da, tüm bilgilerden ve değişimden o kadar çok etkileniyoruz ki, siz benzer deneyimleri olan diğer insanlarla konuşana kadar bu gerçekliğin ortaya çıkmasına izin vermek zor." açıklıyor.

Uygulama aracılığıyla gerçek arkadaşlıklar kurmaktan da hoşlanıyor.

"İnsanlarla birçok mesajım var ve diğer MS hastalarıyla uzun vadeli ilişkiler kurdum . MS'li başka anneler bulmak zor ve küçük çocuk sahibi olmanın kargaşasını anlayan birine sahip olmak harika, ”diyor McLachlan.

Önem veren bir topluluk bulun

Sebep yok tek başına bir MS teşhisi veya uzun vadeli yolculuktan geçmek. Ücretsiz MS Healthline uygulamasıyla bir gruba katılabilir ve canlı tartışmalara katılabilir, yeni arkadaşlar edinme şansı için topluluk üyeleriyle eşleşebilir ve en son MS haberleri ve araştırmalarından haberdar olabilirsiniz.

Uygulama, App Store ve Google Play'de mevcuttur. Buradan indirin.

Savunucu olarak sesini bulmak

MS Healthline'a dahil olmak onu başka şekillerde de MS savunucusu olmaya motive etti. Kısa süre önce rejeneratif tıpla ilgilenmeye başladı ve bir remiyelinizasyon ilacı için klinik denemeye katılıyor.

"12 infüzyon aldım ve şu anda 6 aydır beni izledikleri aşamadayım. McLachlan, bazı gelişmeler olduğunu fark ettim, ancak plasebo kullanıp kullanmadığımı bilmiyorum ”diyor.

NoStressMS vlog'da klinik deneyiminden bahsetmesi için davet edildi. ve sonuç olarak insanlar, parçası oldukları klinik deneyleri tartışmak için ona ulaşmaya başladı.

"Remyelination - Reaching for the Possible in Multiple Sclerosis, böylece insanların bir yeri var Denemelere katılırken deneyimlerini karşılaştırmak ve karşılaştırmak için ”diyor.